| Språk : |
|
| Encyclopedia gemenskap |Encyclopedia Svar |Submit fråga |Ordförråd Kunskap |Överför kunskap |
Ester |
 |
|
Project PETO-1A PETO-2A Utseende färglös eller ljusgul transparent oljig vätska gul till brun genomskinlig oljig vätska Viskositet (mm2 / s) 40 ℃ 100 ℃ Syratal (mg KOH / g) ≯ 5 ≯ 10Flampunkt (öppen, ℃) ≮ 270 ≮ 260 Lägsta flytpunkt (℃) ≯ -25 ≯ -20 Trimellitat TOTM Trimellitat (trimellitat) med formeln C6H3 (COOR) 3, R är alkyl. Industriprodukter är vanligen färglös eller ljusgul genomskinlig vätska. Ftalater: Ftalat (ftalat) med formeln C6H4 (COOR) 2, R är alkyl. Industriprodukter är oftast färglösa eller gul genomskinlig vätska Typiska data: Artikelnummer: DIOP-A, DIDP-A, DIIDP-A Utseende: färglös eller ljusgul genomskinlig oljig vätska Pentaerytritol oleat Pentaerytritol oleat (Pentaerytritol Oleate) kallas PETO, molekylformeln C (CH2OOCC17H33) 4. Industriprodukter är vanligen färglös eller ljusgul genomskinlig vätska. Kvalitetsindikatorer: Project PETO-1A PETO-2A Exteriör Färglös eller ljusgul transparent oljig vätska gul till brun genomskinlig oljig vätska Viskositet (mm2 / s) 40 ℃ 100 ℃ [1] Fysikaliska egenskaper Estrar immune löslig i vatten, löslig i organiska lösningsmedel, såsom etanol och eter, är densiteten vanligen mindre än vatten. Lägre ester är en vätska med aromatisk lukt. Lågmolekylära estrar är färglösa, flyktiga aromatiska vätska, ofta högre mättade fettsyramonoestern som en färglös fast substans, luktfria, högre fettalkohol-estrar av högre fettsyror med bildandet av en vaxartad fast substans. Smält-och kokpunkter än motsvarande karboxylsyraester är låg. Estrar allmänhet olösliga i vatten, löslig i olika organiska lösningsmedel. Många lågmolekylära estrar är organiska lösningsmedlet är en lösningsmedelslack. Kemiska egenskaper I närvaro av en syra eller bas förhållanden kan esterhydrolys inträffa för att bilda motsvarande syra eller alkohol. Hydrolys av ester under sura betingelser, ofullständig hydrolys av estern under basiska betingelser i det skede, eftersom under alkaliska betingelser, OH-direkt tillsats av estern, följt av tillsats-elimineringsreaktion enligt karboxylat med en alkohol, denna reaktion är direkt involverad i reaktionen OH-, i stället för vatten Ester är en neutral substans. Acetat i vatten, lägre envärda långsam hydrolys till karboxylsyra och alkohol. Förhållandet av hydrolys av estersyraklorid, skall syraanhydriden svårighet katalyserad med en syra eller en bas. Många naturliga fetter, oljor eller växer kan framställas genom hydrolys av motsvarande karboxylsyror, högre fettoljor, natriumtvål är alkalisk hydrolys, alkoholys reaktion av estrarna är estrar av alkoxylerade alkoholer genom en annan alkoxigrupp Förskjutningen reaktion, skall reaktionen utföras under sura eller baskatalys, som vanligen används i reaktionen från en kategori till en annan typ av ester-akrylat. Estrar kan reduceras katalytiskt till två molekyler av en alkohol, är den mest använda koppar-kromoxid-katalysator, reaktionen utfördes vid hög temperatur, såsom molekyler som innehåller kol-kol-dubbelbindning, som kan återställas. En ester bringas att reagera med ett Grignard-reagens kan syntetiseras med två identiska substituenter tertiära alkoholer. Metod Främst genom direkt reaktion av en karboxylsyra-ester med en alkohol för att erhålla (förestringsreaktion): RCO-OH H-OR '--- → RCO-OR' H2O |
| Användare Omdöme |
|
Inga kommentarer |
