| Språk : |
|
| Encyclopedia gemenskap |Encyclopedia Svar |Submit fråga |Ordförråd Kunskap |Överför kunskap |
Förestring |
 |
|
Förestring är en slags organisk reaktion är en alkohol med en karboxylsyra eller en oorganisk syra innehållande syre genererar reaktion av ester och vatten. Reaktion med alkoholer till karboxylsyror och oorganiskt syre reagerar med alkoholer och oorganiska syror med alkoholer HO reaktion kategorier. Förestring av karboxylsyror med alkoholer är reversibel och i allmänhet extremt långsamma svar, den koncentrerade svavelsyran användes som katalysator. Reaktion av flervärda alkoholer med karboxylsyror, kan generera en mängd olika estrar. Reaktion av en alkohol med en stark oorganisk syra, och dess hastighet är i allmänhet snabb. Typiska förestring av ättiksyra med etanol och bringas att reagera med en aromatisk lukt av etylacetat, råmaterialet för tillverkning av färgämnen och medicin. Förestring används mycket i organisk syntes och andra områden.Grundläggande introduktion Båda föreningarna bildade ester (typiskt reaktion med en alkohol för att bilda en syraester) är denna reaktion som kallas en förestringsreaktion. Två fall: karboxylsyror reagerar med alkoholer och oorganiska syre syror reagerar med alkoholer. Karboxylsyra med en alkohol under reaktionen är i allmänhet: hydroxikarboxylsyra och en alkohol molekyl hydroxylgrupper i atomerna molekyl väte bildar vatten, varvid återstoden av estern kombineras med varandra. Detta bekräftas gång användes spårämne innan. Formler: acid dehydroxylering dehydrering (syra avfettning hydroxid dehydrering). Estrar avläsningar: R acid R1 ester ("R" hänför sig till syran R "R", "R1" hänför sig till alkoholen R1 "R1") Förestring av karboxylsyror med alkoholer är reversibel och i allmänhet extremt långsamma svar, den koncentrerade svavelsyran användes som katalysator. Reaktion av flervärda alkoholer med karboxylsyror, kan generera en mängd olika estrar. I koncentrerad svavelsyra och etanol under uppvärmning reaktion av etylacetat och vatten CH3COOH C2H5OH <------> (reversibel symbol) CH3COOC2H5 H2O Ättiksyra med metanol-ättiksyra-metyl-väte-eller råa dimetyloxalat HOOC-COOH CH3OH <------> HOOC-COOCH3 H2O Reaktion av en alkohol med en stark oorganisk syra, och dess hastighet är i allmänhet snabbare, såsom koncentrerad svavelsyra med den alkohol som kan reagera vid rumstemperatur, etyl vätesulfat. C2H5OH HOSO2OH <------> C2H5OSO2OH H2O Etyl vätesulfat C2H5OH C2H5OSO2OH → (reversibel symbol) (C2H5O) 2SO2 H2O Dietylsulfat Polyol reaktion med oorganiska syreföreningar syror bildar också estrar. I allmänhet, förutom att syra och estrar alkohol direkt förestringsreaktionen kan reaktionen vara (men inte nödvändigtvis förestringen) och en ester av följande tre material: Acylhalogenider och alkoholer, fenoler, alkoholer reagerar med natrium; Anhydrid och alkoholer, fenoler, alkoholer reagerar med natrium; Ketoner och alkoholer, fenoler, alkoholer reagerar med natrium, [1] Om koncentrerad svavelsyra och etanol reagerar hur man gör? Om estern hydrolyseras under alkaliska betingelser till motsvarande alkohol och en organisk syra. Om CH3CO-OCH2CH3 NaOH → CH3COONa. CH3CH2OH, oorganisk ester hydrolyseras under sura betingelser till motsvarande syror och alkoholer: CH3CO-OCH2CH3 H2O → (reversibel symbol) (förutsatt att H ) CH3COOH CH3CH2OH Response egenskaper Är en reversibel reaktion, reaktionen i allmänhet inte är fullständig, i enlighet med den jämvikt princip, att förbättra utbytet av estern, produkten separeras från behovet av att använda en komponent eller komponenter av den överskjutande reaktant Förfarande enligt ett av den positiva riktningen av reaktionen. Förestringsreaktioner är ensamstående dubbelriktade. Belong substitutionsreaktion Ingripanden I förestringsreaktionen, finns det en serie reversibla jämvikt reaktionssteg. ② är förestringsreaktionen steg styrsteget och steget ④ styrsteget av hydrolys av estern. Denna reaktion är SN2 reaktion efter tillsats - eliminering process. Alkoholer med isotop-märkt sätt att bekräfta förestringen bildade vattnet hydroxylgrupper härledda från karboxylsyror och alkoholer väte. Men förestring av karboxylsyra med en tertiär alkohol är en alkohol alkoxi bindningsklyvning inträffar mitten karbeniumjon generation. Förestringsreaktionen, alkoholen som en nukleofil till karbonylgruppen av en karboxylgrupp nukleofil attack i närvaro av en protonsyra, är karbonylkolet mer elektron-brist och alkohol och som främjar nukleofil addition. Om det inte finns någon närvaro av en syra, syran förestringsreaktionen med en alkohol svårt. [2] För reaktivitet: myrsyra> rakkedjiga karboxylsyror> Side-kedja karboxylsyror> aromatiska syror; Metanol> primär alkohol> sekundär alkohol> tertiära alkoholer> fenoler. |
| Användare Omdöme |
|
Inga kommentarer |
