Kamfen, organiska föreningar, är en bicyklisk monoterpen föreningar. Närvarande i bergamottolja, citronella olja, ceder olja, många eteriska oljor inuti. Ett par av enantiomerer. Delas in i kroppen och dextral kropp. Olöslig i vatten, något lösligt i alkohol, lösligt i eter, cyklohexan och kloroform. Kamfen är flyktig olja av terpentin och andra naturliga ingredienser, den viktigaste råvaran för organisk syntes kan användas i syntetisk kamfer, kryddor, bekämpningsmedel, tiocyanat Titanium Mainz acetat, iso Mainz estrar, toxafen.Disposition
Kinesiska namn: kamfen, 2,2 - dimetyl-3 - me droppe spenat alkyl kamfer terpen; camphane Fen
Namn: ( / -)-kamfen, kamfen, resterande del huvudsakligen alfa-fenchen; kamfen (innehåller ca 20% trycyclene), 2,2-dimetyl-3-methylidenebicyclo [2.2.1] heptan [1]
Kemiskt namn: 2,2 - dimetyl-3 - metylen-bicyklo [2,2,1] heptan
CAS nr :79-92-5
EINECS 209-275-3
InChI = 1/C10H16/c1-7-8-4-5-9 (6-8) 10 (7,2) 3/h8-9H ,1,4-6H2 ,2-3H3 [2]
Formel: C10H16
Struktur: Bild
Molekylvikt: 136,23
S Kod:
Derivat (relaterade ämnen): kamfer (kamfer), kamfen alkohol (borneol).
Grundläggande egenskaper
Egenskaper:
D-organ: färglösa fjäderlätt kristaller
Levo: crystal
Racemiskt: kristalliseras från alkohol hexagonal kristallform, långsam sublimering tillgängliga dodekaeder.
Smältpunkt:
D-kropp: 52 ℃
L-kropp: 52 ℃
Racemisk: 51 ~ 52 ℃
Kokpunkt:
D-organ:
Levo:
Racemisk: 158,5 ~ 159,5 ℃
Flampunkt: 36 ℃, 34 ℃
Specifik värmekapacitet:
Relativ densitet:
D-organ: 0,8486 (50 ℃)
|