| Språk : |
|
| Encyclopedia gemenskap |Encyclopedia Svar |Submit fråga |Ordförråd Kunskap |Överför kunskap |
Karbanjon |
     |
|
Kort introduktion Karbanjon är negativt laddad species med ett jämnt antal valenselektroner, dess negativa laddning (odelade elektronpar) lokaliserad till en kolatom. Methyl anjon CH3-kan ses som mor till alla karbanjoner, kan varje kol alkyl anjon anjon namnges. Elektronen-konjugerad stabiliserats (-R effekt) koljoner, eftersom den faktiska resonansstrukturen huvudsakligen distribueras i den negativa laddningen på syreatomen, sådan jon kallas karbanjon karaktär.Alkyl karbanjon Enkel alkyl karbanjon, vilket är negativt laddat centrum sp3 hybridiserad kolatom ej delade elektronpar upptar en sp3 hybrid orbitaler, har jon tetrahedral geometri, vanligen återges som snabbt vände balans. Stabiliteten hos sådana karbanjoner ordning (genom negativt laddad atom typ) är en primär> sekundär> tertiär. Detta kan bero på en elektron trycka alkyl induktiv effekt. Etynyl, vinyl och fenyl grupp av de negativt laddade joner i en hög halt av s hybrid orbital, för radioaktiv attrahera stark, så än en alkyl anjon stabil, särskilt HC ≡ C-: är ganska stabil. Ladda delokaliserade karbanjoner, på grund av bildning av π-konjugerade systemet blir negativt laddad sp2-hybridiserade kol, vilket gör laddningen delokalisering kraftigt ökad stabilitet, såsom enolater kan existera stabilt. Karbanjon (Karbanjonen) avser en grupp bestående av en grupp av tre anslutna, och som har ett ensamt elektronpar av intermediärer kol reaktiva. Karbanjoner med en enhet negativ laddning, vilket är vanligt tetrahedral geometri, som stod för ett ensamt elektronpar sp3 hybrid orbitaler. Genom att jämföra storleken på den motsvarande sura syra, kan till stor del bestämma stabiliteten hos karbanjoner storlek. I allmänhet, en negativ laddning i en stabil karbanjon grupper med hög stabilitet. Dessa grupper kan vara fenyl, starka elektronegativa heteroatomer (såsom O, N, grupper såsom-NO2,-C (= O) -,-CO2R,-SO2-,-CN, och-CONR2, etc.) eller terminala alkyner (även som elektronegativitet skull), exempelvis, trifenylmetan, den tre-metan, nitrometan och 1,3 - dikarbonylföreningar föreningar med en stark syra. Dessutom, till skillnad från ketaler, har α-tion vätereduktion också en stark syra. Detta kan vara en 3d orbital med svavel och CS bond σ * orbital Hyperconjugation förklaras. Nitrophenyl metan tio avprotonering att svavel polariserbar spelar en stor roll. Metallorganiska föreningar såsom Grignard-reagens och organolitiumreagens kan också ses som en källa till koljoner. Ylider, såsom fosfor och svavel ylider ylid, osv, alla innehåller koljoner som har en resonans hybrid karosstrukturen. Karbanjon kan vara SN2 reaktion. Struktur Karbanjon med en negativ laddning, fyllde centrala kolatomen av trevärt valensskalet med åtta elektroner, som har ett par odelade elektroner. Central kolatom, finns det två möjliga konfigurationer: en för hybrid plan konfiguration, en annan hybrid pyramidal konfiguration. Figur 1 Även cyklopropyl katjon ring stammen inte bidrar till den plana konformation och mycket instabil, men cyklopropyl anjon faktiskt existerar, eftersom pyramid konfiguration för koljoner är relativt gynnsam. Figur 2 |
| Användare Omdöme |
|
Inga kommentarer |
