| Språk : |
|
| Encyclopedia gemenskap |Encyclopedia Svar |Submit fråga |Ordförråd Kunskap |Överför kunskap |
Medfödda |
 |
|
Föds med medfödd sjukdom. Kontakt med modern under graviditeten är skadliga för miljön faktorer, såsom bekämpningsmedel, organiska lösningsmedel, tungmetaller och andra kemikalier, eller överdriven exponering för olika strålar, eller tar vissa mediciner, eller är smittade med vissa bakterier, och även vissa vanor hobbies, såsom bastu ( ångbad) och äta vana, kan orsaka fetala missbildningar, men inte en genetisk sjukdom.Definition Om det finns andra personer i familjen vann samma sjukdom, och förekomsten av liknande ålder, visar det att sjukdomen kan vara ärftlig. Medfödda missbildningar också ses hos kvinnor, graviditet och tidig graviditet in vivo brist på folsyra kan orsaka ryggmärgsbråck och anencephaly barnets födelse ökar sannolikheten. Sätesförlossning och gestationslängd är för stor, ofta leder till medfödda höftluxation och mental retardation. Några mycket sällsynt genetisk sjukdom är ofta i familjen båda föräldrarna kan inte hitta någon förekomst, då denna typ av sjukdom är hur är det? Studier har visat att det genetiska materialet i vår kropp innehåller hundratusen par gener, alla mer eller mindre med några dåliga gener. Dessa dåliga gener brukar inte visa dold, bara när paret råkar vara den dåliga genen paras med en gen, kommer barnet att bli sjukt. På grund av denna möjlighet är mycket liten, typ av recessiv genetisk sjukdom incidensen i några delar per miljon eller mindre. Om blodsförvanter äktenskap, är paret mycket sannolikt att ha samma dåliga gener som ökar sannolikheten parade ett par gånger, eller ens en hundrafalt. Därför, ju mer sällsynt genetisk sjukdom, blir andelen barn födda till blodsförvanter äktenskap. Även förbjudna i kinesiska Han gift efternamn kusiner, men kusiner av motsatt kön äktenskap är inte för att stoppa. I själva verket, ur genetik, kusiner och kusiner av samma släktingar, äktenskap efter att deras barn kommer sannolikt att stöta på en mängd olika recessiva genetiska sjukdomar. Vissa föräldrar säger, även om vi är man och hustru i samma område, men varken samma efternamn, de är inte nära släktingar inom tre generationer, i full överensstämmelse med bestämmelserna i äktenskap lagen, varför skulle föda en defekt barn? Detta beror på att den förstnämnda är den mer konservativa samhället i tusentals år i många delar av befolkningen sällan flyter, blandäktenskap mindre radie. På grund av sitt geografiska ocklusion, eller på grund av etnicitet, religion och seder relationer, är Kinas landsbygd townships ofta inte en fru, eller ett par hundra år sedan samma sak våra förfäder. På detta sätt, är en lokaliserad populationer trots de olika namn, men en stor del av kroppen på samma gen, denna del av genetiska defekter är sannolikt att överlappa, visa det för sina barn. I Kina har utvecklingsstörning och andra genetiska sjukdomar incidens upp till 50% skett i de stora avstånden minoritetsbefolkningen. Medfödd händelse kommer att föra allvarliga situation för familjen och samhället, dog både barn och gränder, så att barn och familjer kommer att vara smärtsam. För att undvika uppkomsten av det, förutom borta från alla typer av skadliga fysiska, kemiska och biologiska skadliga faktorer, bör det också ta initiativ till någon avlägsen släktskap publiken vill gifta. För dessa missbildningar inträffat i familjen, bör först och främst gå till sjukhuset med en genetisk specialist för korrekt diagnos av patienten, med den medicinska undersökning och provtagning, så att snabb behandling och för eugenic rådgivning, inte blint söka läkarvård. I att identifiera orsaken och göra förberedelser inför fosterdiagnostik, att inte riskera ett andra barn, tredje barnet. Inte bara det, utan också i alla de anhöriga att kontrollera om de har samma dåliga gener med barn, undvika tragedin hända igen. Om flera förekomster av samma typ av hem, medfött, eller den resulterande missfall, fertilitet rekommendationer par inte längre blinda, genom genetisk fosterdiagnostik eller adoptiv få ett friskt barn. Dessutom kan många medfödda metabola sjukdomar eller i prenatal period få ett preventivmedel och behandling. Såsom fenylketonuri, galaktosemi och andra sjukdomar, om inom en månad efter födseln eller under graviditet eftersom ges särskild formel diet, kompletterad med läkemedel såsom hormoner, vitaminer och särskilda näringsmässiga faktorer, kan många barn få kontroll utan förekomst. Och genetiska relationer Alkoholister Alkoholister med familjär, kvinnor drabbas särskilt hårt. Om Genetiska sjukdomar Genetisk sjukdom är hur det hände? Om fadern eller modern av vissa aspekter av genetiska defekter (dvs, som lider av en genetisk sjukdom), eller på grund av interna eller externa faktorer (strålning, vissa läkemedel) som orsakar gener i många strykningar inträffade under replikering, mutation , också förde en genetisk sjukdom. Medfödda sjukdomar är ärftliga göra? Människor tenderar att tro det är en medfödd genetisk sjukdom, i själva verket är dessa två helt olika begrepp. Medfödd erhålls i fostrets period, det vill säga tillväxten av fostret i livmodern under utveckling, genom externa eller interna faktorer, negativa effekter, vilket resulterar i onormal fosterutveckling, födelse, har det funnits tecken på prestanda eller sjukdom. Såsom: rubellavirus infektion, medfödd höftluxation. Genetisk sjukdom avser föräldrarnas spermier eller ägg utvecklingsstörningar, vilket resulterar i fetal organisk eller funktionell ovanligt. Denna sjukdom kan manifesteras efter födseln, kan det växa till en viss ålder efter födseln när manifesteras. Såsom: psykisk sjukdom kan vara ärftlig, mest före puberteten debut. En av föräldrarna är balanserade kromosomala translokation bärare, deras barn i 1/4 till abort får 1/4 vara translokation Downs syndrom får 1/4 vara balanserad bit kromosom bärare, endast 1 / 4 kan fött ett normalt barn. Om genom kromosom, som finns i en av paret är en bärare av en balanserad translokation kromosom, bör du överväga att avbryta födseln eller graviditet efter fosterdiagnostik, i syfte att förhindra uppkomsten av barn. Det finns ett par vanliga abort Statistiken säger oss att stadigvarande abort sannolikheten för kromosomavvikelser hos kvinnor 12 gånger högre än genomsnittet. Och alla foster kromosomavvikelser är lätta att abort är det en historia av stadigvarande abort par att vara vaksam, både män och kvinnor innan nästa graviditet vara säker på att göra en noggrann undersökning och genetisk rådgivning. Har fötts ett "Downs syndrom" i barns mor, vars andra barnet är "Downs syndrom" i barn med en sannolikhet på 3%. Har fött ett barn med autosomal recessiv ämnesomsättningssjukdom (t.ex. albinism, medfödd döv, Gnome, fenylketonuri, etc.) mamman när barnets födelse igen incidensen var 25%. Gravida kvinnor med allvarliga sjukdomar i kedjan (t.ex. blödarsjuka) patienter Manliga foster är alla barn, kvinnliga foster i transportörer sjukdomsgen, om en gravid kvinna är könsbunden sjukdom genbärare, fostret är manligt och 50% av barn med risk. Frekvent exponering för strålning eller kemikalier personal Född på ovanstående genetiska sjukdomar och missbildningar hos foster riskerar föräldrar, måste vi göra genetisk rådgivning och fosterdiagnostik i huvudsak blockera överföring av ärftliga sjukdomar. Optimal drift tid Enligt villkoret att förstå tidpunkten för kirurgi Thoraxkirurgi överläkare Shu Long: barn med medfödd hjärtsjukdom, att förstå tidpunkten för kirurgi delas på flera sätt. Tillväxt och utveckling av barnet inte påverka en stor del på grund av sjukdom, under premissen av ductus arteriosus hos barn, vanligen i 2-6 år av kirurgi, förmaksseptumdefekt hos barn, vanligen under 2-3 år efter operationen mest lämpliga; ventrikelseptumdefekt hos barn, om symptom, sedan i 1-3 år för kirurgi är den bästa. Om barnet är lätt att förstå på grund av medfödd hjärtsjukdom orsakar återkommande lunginflammationer eller andra komplikationer orsakade påverkar deras tillväxt och utveckling, och till och med livshotande, då kirurgi efter diagnos, ju förr desto bättre. Nu, med den kirurgiska och narkos tekniken fortsätter att förbättras, kan den neonatala perioden också implementeras hjärtkirurgi. Phimosis 5-6 år är den bästa tiden att kirurgi, urologi överläkare Daishi Xi: är förhudsförträngning är en vanlig barnsjukdom, minimal eftersom förhuden, förhuden vid urinering uppbåda i kapseln. Sjuka barn som lider av förhudsförträngning, benägna att paketet dermatit och inflammation i ollonet, kan vara sekundära till urinvägsinfektion. Även dysuri, urinering under en lång tid, urin symptom såsom fina linjer. I svåra fall kan leda till urin-återflöde, vilket påverkar hela funktionen urinvägarna. Förhudsförträngning kirurgi den bästa tiden i 5-6 år, på vissa villkor av läkare för att förstå, till exempel barn med allvarliga komplikationer, bör operation vara avancerade. |
| Användare Omdöme |
|
Inga kommentarer |
