| Språk : |
|
| Encyclopedia gemenskap |Encyclopedia Svar |Submit fråga |Ordförråd Kunskap |Överför kunskap |
Missbildningar |
 |
|
Fosterskador är ett foster i livmodern sker inom strukturen eller kromosomavvikelser. Det är en missbildning som orsakas av perinatal dödlighet. Mellan 18-24 veckors graviditet B-mode ultraljud screening kan kolla in några av de vanligaste fetala missbildningar. Och snabbt kolla in de allvarliga fostermissbildningar och induktion av arbetskraft är att förbättra kvaliteten på födslar är ett viktigt medel. Förekomsten av missbildningar hos människor utomlands ca 15 ‰, 2012 den senaste statistiken från hälsoministeriet, resultatet av 5,6%. Ett brett utbud av fostermissbildningar, riskfaktorer varierade, nästan enda gen sjukdomar det finns hundratals olika sorter, den här artikeln endast stora allmänna situationen missbildningar hos fostret missbildning enkel introduktion.Klassificering av fostermissbildningar Olika typer av fostermissbildningar intervall, vilket är mer vanliga missbildningar, inklusive: Centrala nervsystemet Ingen hjärna barn (anencechalus) är en före detta nerv hål stängd på grund av fel är den vanligaste medfödda fosterskador slag, är nästan hälften av neuralrörsdefekter hos fostret utan hjärna barn. Ingen hjärna barn diagnostiseras gång. Abort så snart som möjligt. Svårt vaginal förlossning möjligt fosterskador när slutet av graviditeten. Ryggmärgsbråck (ryggmärgsbråck) som en del av ryggmärgskanalen är inte helt stängt tillstånd. Mer i den bakre delen av skadan, uppstår i thoracolumbar. Neuralrörsdefekter är också den vanligaste formen, förekomsten av betydande geografiska och rasliga skillnader. Ryggmärgsbråck har tre typer: ① ryggmärgsbråck, ② ryggmärgsbråck, ③ spinal bifida. Stealth B-ryggmärgsbråck i fosterultraljud ofta svårt att hitta. Stor B-mode ultraljud prenatal ryggmärgsbråck lättare att hitta 18 till 20 veckor av graviditeten är den bästa tiden att upptäcka. Svår ryggmärgsbråck hos barn med livet diagnosen före graviditeten bör avslutas. Hydrocefalus (hydrocefalus): hydrocefalus orsakas av hjärnbarriären akvedukt CSF flöde obstruktion, en stor ansamling i kamrarna i och utanför, så att utbyggnaden av det ventrikulära systemet och ökar trycket, hjärnskålen volymökningar, vidgade craniosynostosis fontanelle ökar, ofta förtryckta normal hjärnvävnad. Ofta tillsammans med ryggmärgsbråck med hydrocefalus, fot varus deformitet. Hydrocefalus kan orsaka svåra obstruktiva dystocia, brusten livmoder, könsorgan fistel, allvarlig skada för mamman. 17-22 veckors graviditet ultraljud kan hjälpa till att diagnostisera typ B, dessutom, om så behövs, för att komplettera och fetal MRI diagnos av fostermissbildningar, särskilt i det centrala nervsystemet och identifiera hjärnblödning och hydrocefalus särskilt nödvändigt. Diagnostiseras i den andra trimestern abort bör rekommenderas, eftersom också ivrigt på fostret kan anses intrapartum fetal eller neonatal hydrocefalus dränering. Andra avvikelser inkluderar: lateral expansion, cerebellär vermis agenesis av corpus callosum agenesis och så vidare. Medfödd hjärtsjukdom (CHD förkortning) Är en vanlig fostermissbildningar, förekomst på ca 8 ‰, där förekomsten av svår medfödd hjärtsjukdom är ca 4 ‰, inklusive: Fallots tetrad, stora artärer, ventrikelseptumdefekt, förmaksseptumdefekt saknad, singel atrium enda ventrikeln och så vidare. Trimestern ultraljud screening för medfödd hjärtsjukdom är ett viktigt medel. Allvarlig och komplicerade medfödda hjärtfel, såsom enstaka atrium enda kammare, den föreslagna abort. Allmänt medfödd hjärtsjukdom i livmodern eller efter födseln för behandling. Buken abnormiteter och onormala Gastrointestinal atresi: inklusive esofagusatresi, pyloric obstruktion, duodenal atresi, ileum atresi, analatresi. De flesta är tillgängliga för kirurgisk behandling under nyföddhetsperioden. Navelbråck och bukväggen spricka: hänvisar till fostrets bukväggen defekter i bukorganen premenstruella buken framstående prognoser som finns i levern, såsom den allmänna prognosen är dålig. Genomförbara kirurgisk intrapartum fetal eller neonatal kirurgisk korrigering. Chest deformitet Pulmonary cystadenom: Fetal cystisk adenom (medfödd cystisk adenomatoid missbildning, CCAM) är en vanlig utvecklingsmässiga missbildningar bröst, lung bronchioles som bildandet av onormal proliferation i lungorna av cystisk eller fast lesioner. Incidensen är cirka 1/3500-1/2500. Med populariteten av ultraljud under graviditet och applikationer, vilket gör upptäckten hastighet av sjukdom under graviditet ökar. Diafragmabråck: bråck beror på något fel i membranet, buken bråck genom membranet i bröst-, buk organ, främst i magen, tarmar, lungor förtryck påverkar lung utveckling, kan orsaka allvarliga diafragmabråck mediastinum skift, kan påverka fostrets venös reflux och svälja fostervatten, kan leda till fetal ödem, pleurautgjutning, polyhydramnios. Isolerad lunga: isolerad lunga kallas pulmonell kvarstad, lung separation eller lungor versa. Är en av medfödd missbildning av lunga, är kärlmissbildningar baserad på embryots utveckling. Defect isolering av pulmonell lungvävnad förutom att inte kommunicera med utsidan av luftstrupen, och dess blodtillförsel från den systemiska cirkulationen snarare än lungkretsloppet, som "och luft isolering" av lungvävnad tillsammans. Den vanligaste i vänstra nedre loben och membranet mellan. Urinvägar missbildningar (1) nedsatt agenesis eller renal agenesis: (2) hydronefros: (3) polycystisk njursjukdom: (4) utvidgning av blåsan urinledarblockering fyllt bukhålan. Fostrets skelettmissbildningar Skelettavvikelserna ses i huvudet, armar och ben. Läpp-och läpp-och gomspalt (kluven läpp och gomspalt) gomspalt då klar, då kluven näsa, tand tillväxt insufficiens. Svår gomspalt kan passera till svalget, allvarligt påverkar amning. Fosterdiagnostik svårare, B-mode ultraljud kan bara finna betydande läpp-och gomspalt, även kunna se fetoscope diagnos, men större skador. Ortopedisk behandling under nyföddhetsperioden bättre effekt. Andra avvikelser: maxillofacial lymfangiom, livmoderhalscancer lymfangiom, osteogent dysplasi. Twin-relaterade missbildningar Twin transfusion syndrome (TTTS) är en dubbel fostersäcken monochorionic enäggstvillingar av allvarliga komplikationer. Cirka 15% av monochorionic flera graviditeter inträffade TTTS. Major sjukdom på grund av närvaron av två kärl i moderkakan mellan kyssar. Mottagarens foster visade ökad blodcirkulation, polyhydramnios, hjärtförstoring eller hjärtsvikt åtföljd av ödem, och samtidigt minska cirkulerande blodgivare, oligohydramnios, tillväxthämning. Svår TTTS letaliteten så hög som 80-100%. Twin omvänd perfusion syndrom (Twin Omvänd arteriell perfusion sekvens, TRAP), även känd som humör avvikelser, en tvilling hjärta agenesi, kvarstående eller icke-funktionella. Om den inte behandlas, kan den normala fostrets hjärtsvikt och död inträffa. Primär behandling av radiofrequencyablation fostrets minskning. Monochorionic twin enda fostersäcken: Som två delar en fetal fostervattenhålan, två fosterhinnor separation mellan ingen, eftersom navelsträngen virad och knuten och intrauterin olycka mer troligt, eftersom en mycket stor risk för tvillinggraviditet. |
| Användare Omdöme |
|
Inga kommentarer |
