| Språk : |
|
| Encyclopedia gemenskap |Encyclopedia Svar |Submit fråga |Ordförråd Kunskap |Överför kunskap |
Pharmacogenomics |
 |
|
28 juni 1997, meddelade Dorset (Paris) maj Burt inrättandet av världens första laboratorium unika genetiska och läkemedelsföretag, forskning olika sjukdomar orsakade av mutationer i olika reaktioner på läkemedel, och på grundval av detta utvecklat ett nytt läkemedel eller en ny behandlingsmetoder, är detta nya begrepp som kallas pharmacogenomics. Princip Farmakogenomik kan sägas geners funktion och molekylär farmakologi kombinera på många sätt denna kombination är mycket nödvändigt. Pharmacogenomics från den allmänna känslan av genomik, är det inte att upptäcka det mänskliga genomet som det viktigaste målet, men relativt enkel användning med känd genetisk teori för att förbättra patientens behandling. Du kan säga, pharmacogenomicsen till drogen effekt och säkerhet som mål, att studera olika genmutationer och förhållandet mellan effekt och säkerhet.Eftersom Pharmacogenomics är studien av gensekvens variation och drog olika svar vetenskap, så det är studiet av effektiv och effekterna av läkemedel ett viktigt sätt genom vilket patienten eller en specifik grupp av människor som letar efter rätt läkemedel, pharmacogenomics betonar individen; personen ska ha viktig teoretisk betydelse och stora möjligheter tillämpning. Outlook Farmakogenomik tillämpning framtidsutsikter Tillämpning i Drug Development Farmakogenomik enligt olika droger effekter på gen klassificering, kan det kraftigt påskynda läkemedelsutvecklingen. Eftersom storskaliga genomik, innebär nya, systematiskt, och kan påskynda upptäckten av nya läkemedel. Dessutom, eftersom en ny generation av storskaliga upptäckten av genetiska markörer, liksom dess snabbt applicerades på grupper som i hög grad kan främja epidemin genetik polygen sjukdom, och vanligt (ofta en polygen sjukdom) mekanismen för grundforskning, forskning resultat kan vara för läkemedelsindustrin att ge nya målproteiner. Häri är en ny generation av genetiska markören en single nucleotide polymorphism (SNP). Individuella skillnader mellan denna enda nukleotid är ungefär en hundradel till en tusendel, hitta en användbar SNP närvarande spendera $ 500? $ 1000, har storskalig genotypning tekniken ännu inte fulländat. Gener från sina föräldrar, nästan hela sitt liv oförändrade, men på grund av genetiska defekter, för vissa människor benägna att vissa sjukdomar naturligt att förekomsten av den mänskliga kroppen en del av genotyp kan öka risken för en sjukdomsrisk, t.ex. gen som kallas gen sjukdomsmottaglighet. Upptäcka Så länge som människor vet vilka gener sjukdommottaglighet, kan vi dra slutsatsen att människor benägna att antingen sjukdom. Men hur kan vi veta vad sjukdomen riskgener göra? Detta kräver detektion av genen. Genetisk testning är hur det? Stick med en särskild provtagning av de som testades från munslemhinnan celler skrapades av avancerad utrustning, kan forskarna få exfolierade celler från dessa DNA-prover testades på dessa prover för DNA-sekvensering och SNP mononukleära nukleotidpolymorfism upptäckt, kommer du klart vet vem testade gen sekvensering och andra som är olika, efter att sjukdomen har konstaterats i många typer av genetiska prover för jämförelse, kan du hitta närvaron av DNA av de testade Vilken sjukdom mottaglighet gener. Genetisk testning är inte lika medicinsk medicinsk diagnos, kan genetiska testresultat berätta hur stor risken för vissa sjukdomar, men det betyder inte att du har smittats av en sjukdom, eller att framtiden kommer att drabbas av denna sjukdom . Genom genetisk testning kan ge människor med individanpassade tjänster hälsoupplysning, tjänster vägledning personlig medicin och personlig medicinsk rådgivning. Du kan innan förekomsten av sjukdomen ett par år, eller till och med decennier för noggrann förebyggande, snarare än blint vård, folk kan justera kosten, livsstilsförändringar, tätare medicinska undersökningar, få tidig diagnos och behandling av en mängd olika metoder för att effektivt kringgå förekomsten av sjukdom miljöfaktorer. Genetisk testning kan inte bara berätta i förväg hur stor risken för sjukdom, men kan också uttryckligen medicinering vägleda oss ordentligt för att undvika skador på våra läkemedel. Kommer att förändra traditionella passiva medicinska sjukdom medicinering, ineffektivt och skadligt narkotikabruk och narkotikarelaterade blint hälsoläget. Irrationell drogen i världen dör varje år av 750 miljoner människor. Top rankad fyra i antalet dödsfall. Sjukhusvistelser orsakade av biverkningar hos patienter varje år ca 250 miljoner människor, dödade 200.000 människor direkt. Kinas årliga förekomst av drog-inducerad dövhet barn ca 3 miljoner människor i mer än 100 miljoner döva barn, ca 50% av läkemedelsinducerad dövhet. Shanghai varje år 10.000 människor dör på grund av att äta dig. Genetisk testning är till förmån för miljontals hushåll. Genetisk testning: ges till barnens säkerhet, "besparingar", ge sina "investeringar" för att ge föräldrar livslängd "försäkring." Ett prov, en livstid. Allt som allt är narkotika planering, upptäckt och framgångsrik tillämpning, fullt medveten om effekterna av genetisk variation och biologiska effekterna av läkemedlet effekten mycket viktigt. Pharmacogenomics principen med utveckling av nya läkemedel, för att producera mer effektiva diagnoser och droger behandling har eller håller på att orsakas av de berörda avdelningar och företag hög kammare uppmärksamhet. Förbättra drogen kursutveckling framgång. För var och en av läkemedlen, har omkring 10%? 40% av människor har ingen terapeutisk nytta, det finns ett par procent eller fler människor har biverkningar. Därför drog effekter på utveckling av nya läkemedel som riktar generna till genpolymorfism och mångfalden av läkemedlets effekt som en plattform för att transportera narkotika i prekliniska farmakologiska och kliniska prövningar, så att enligt ett målinriktat val av genetiska egenskaper rättegång befolkningen, minska testa kostnader och korta utvecklingstiden. Om läkemedelsföretagen använder pharmacogenomics teori kan förutses i förväg screeningtest resultat eller om publiken, kommer deras framgång vara mycket högre. Åtgärd Re-värdering i det förflutna klarade inte drogen. Några av det ursprungliga "ogiltig" eller "biverkningar" droger, kan drogen genforskningen bevisa för vissa människor har en god effekt, eller att gen val baserad terapi kan förbättra effekten av läkemedel för att undvika biverkningar. Således, alla misslyckats i kliniska prövningar av läkemedlet kommer sannolikt att "uppfinna hjulet på nytt." Klinisk tillämpning FDA reviderade medicinering instruktioner, samt effekterna av genetisk variation på läkemedel som ges varning föreslagna (genetisk testning) evidensnivån: klinisk effektivitet, FDA eller akademisk forskning eller andra yrkesgrupper, läkemedlet i kliniska pharmacogenomics bedömning analys. Inklusive kardiovaskulära läkemedel, infektionssjukdomar droger sjukdom, cytostatika, aromatashämmare. [1] Till exempel blodförtunnande warfarin, FDA i februari 2010 ändrade sina medicinering instruktioner, eftersom gen-specifika doser, där receptet ges, är det rekommenderas för CYP2C9, VKORC1 genetisk testning. Genom att använda genotypiska drogbruk att vägleda kliniskt beslutsfattande inte är allmänt praktiseras. Den kliniska användningen av pharmacogenomicsen är att det finns många orsaker till den långsamma utvecklingen av. Självklart är det största problemet att för att stödja värdet av genotyp, klinisk användning av de programmerade behov. Standard eller arten av de uppgifter inte når enighet om behovet av att fastställa förfaranden för klinisk användning. Genom att bädda elektroniska journaler systemet, utveckling av realtids-verktyg som kan uppnå detta mål. För att få information om den kliniska naturen, till läkare och andra chefer hälsa genom detta verktyg vet det biomedicinska området. Det huvudsakliga sättet är att lära alla hälso förvaltningsorganisationer klinisk genomik kunskap. |
| Användare Omdöme |
|
Inga kommentarer |
