Grundinformation
Rivastigmin kapslar (Exelon)
Produkt Kod: A20212300424
Produktspecifikationer: 3mg * 28 粒
Visningar: 10381
Godkännande Nummer: importerade läkemedel registreringsnummer H20030255
Tillverkare: Novartis SpanienRecept Typ: Denna produkt är ett receptbelagt läkemedel
[Läkemedelsnamn]
Svenskt namn: rivastigmin kapslar
Produktnamn: Exelon, rivastigmin (Exelon)
Namn: rivastigmin Väte Kapslar
Pinyin: zhongjiushisuankabalatingjiaonangaisineng
Kemiskt namn: (S)-N-etyl-N-metyl-3 - [1 - (dimetylamino) etyl] - karbamidsyra-fenylester - (2R, 3R) - vätetartrat].
MF: C14H22N2O2 · C4H6O6.
Molekylvikt: 400,43.
Beståndsdel
Varje bit hårda gelatinkapslar vardera innehåller rivastigmin 1,5 mg, 3 mg, 4,5 och 6 mg. Inaktiva ingredienser: gelatin, röd järnoxid (E172), järnoxid, gul (E172), magnesiumstearat, metyl-hydroxipropylcellulosa, mikrokristallin cellulosa, järnoxid röd (E172) tryckfärg; vattenfri kiseldioxid, titandioxid (E171) och andra komponenter.
[Tecken] Innehållet i produkten som en vit eller nästan vitt kristallint pulver.
Indikationer behandling av mild till måttlig Alzheimers typ demens, kan misstänkas Alzheimers sjukdom eller Alzheimers sjukdom.
[Specifikation] 3mg * 28 粒
Dos
Medicinering Metoder: 2 gånger om dagen, med frukost och middag samma tjänst. Startdosen: 1,5 mg, 2 gånger per dag. Stigande Dos: Den rekommenderade startdosen 1,5 mg, 2 gånger per dag, till exempel patienter som tar denna dos i minst 4 veckor tolereras efter väl, kan dosen ökas till 3 mg, 2 gånger om dagen, när patienter fortsätter att ta minst fyra veckor Efter tolereras väl denna dos, kan dosen gradvis ökas till 4,5 mg, samt 6 mg två gånger dagligen. Om biverkningar (t ex illamående, kräkningar, buksmärtor eller aptitförlust, etc.), eller viktminskning, bör den dagliga dosen reduceras tills patienten kan tolerera en dos terapi visas. Underhållsdos :1.5-6 mg / gånger, 2 gånger om dagen. Patienterna få bästa effekt bör behålla sin högsta, och väl tolererad dos. Den maximala rekommenderade dosen: 6 mg / gånger, 2 gånger om dagen. Patienter med nedsatt njur-eller leverfunktion: Patienter med nedsatt njur-eller leverfunktion medicinering utan dosjustering.
Biverkningar
Sammantaget kan läkemedlet vara milda till måttliga biverkningar brukar försvinna på egen hand inte kan hantera. Frekvensen och omfattningen av biverkningarna uppträder ofta med ökad medicinering dosökning eller värre. När fas II-och fas III-studier som genomförts i Europa, Nordamerika, Sydafrika, Australien och Japan och andra regioner och länder, den rapporterade förekomsten av biverkningar som uppgår till 5% eller något högre, men sambandet mellan produkten och inte självklart. Allmänna undantag: trauma 7%, 7% av trötthet, svaghet 6%. Centrala och perifera nervsystemet avvikelser: yrsel 19%, 15%, huvudvärk, dåsighet 5%. Gastrointestinala systemet störning: illamående 38%, kräkning 23 procent, diarré 15%, anorexi 11%, matsmältningsbesvär 6%. Psykiska störningar: agitation 8%, 8% av sömnlöshet, sinnessjukdom 6%, 5% av depression. Försvarsmekanismer undantag: övre luftvägsinfektion 7%, 5% av urinvägsinfektioner. Dessutom följande förekomsten av biverkningar hos patienter som tar upp detta på minst 2% av placebo var: ökad svettning, olustkänsla, viktnedgång, tremor. Kvinnliga patienter för illamående, kräkningar, aptitlöshet och viktminskning är känsligare. Produkten orsakar inte några förändringar i laboratorietester, inklusive leverfunktion, eller elektrokardiogram, och därför inte behöver särskild vård.
Taboo känd för rivastigmin, andra karbamatderivat eller patient allergi formulering inaktiverad.
Försiktighetsåtgärder
Denna produkt är inte producera bieffekter på det kardiovaskulära systemet. Liksom andra kolinerga läkemedel för sjuka sinus-syndrom, eller hos patienter med svår arytmi bör användas med försiktighet. Kolinerg stimulering kan leda till provet för att öka syrasekretionen. Även om ingen klinisk forskning data visar att denna produkt avsevärt kan förvärra symtomen vid magsårspatienter, men dessa patienter bör vara försiktig medicinering behandling. Eller har en historia av andnings incidens sjukdom hos patienter som tar denna behandling är att producera onormala kliniska manifestationer, klinisk erfarenhet, eller göra original tecken och symtom på förvärrad mycket, men liksom andra kolinerga läkemedel bör användas med försiktighet hos dessa patienter . Ytterligare studier av klinisk erfarenhet hos patienter som tar denna akut astma. Kolinerga läkemedel kan förvärra urinvägsobstruktion och kramper. Även om det inte finns i behandlingen av dessa fall, men dessa patienter bör vara försiktig med att använda den här tjänsten
Gravida och ammande kvinnor medicinering under graviditeten: Djurförsök visade att rivastigmin inga teratogena effekter. Med denna säkerhet hittills okänd graviditet. Läkemedlet endast när fördelarna överstiger skada på fostret kan tillämpas på gravida kvinnor. Amning: Denna produkt kan utsöndring av bröstmjölk är inte klart, bör patienter sluta ta denna amning.
Pediatrisk användning rekommenderas inte.
|