| Språk : |
|
| Encyclopedia gemenskap |Encyclopedia Svar |Submit fråga |Ordförråd Kunskap |Överför kunskap |
Ondansetronhydroklorid och natriumkloridinjektion |
|
Indikationer Ondansetronhydroklorid och natriumkloridinjektion för illamående och kräkningar läkemedel genom WBC toxicitet orsakad av kemoterapi och strålningsterapi, men också för förebyggande och behandling av illamående och kräkningar efter operation. Dos Denna produkt är för intravenöst missbruk. Beroende på dos, beroende på hur allvarlig kräkning. Allmänt 8 mg dagligen vuxendos. För kräkning inducerad av cytostatika mycket kräkmedel, 30 minuter före kemoterapi, fyra timmar efter kemoterapi, intravenös infusion av 8 timmar produkt 8 mg, stopp efter varje 8 till 12 timmar av kemoterapi orala tabletter 8 mg, den mindre starkt kräk kräkningar som orsakas av kemoterapi droger, intravenös infusion 30 minuter innan kemoterapin denna produkt 8mg, var 8 till 12 timmar efter orala tabletter 8 mg, 5 dagar i följd, kräkningar orsakade av strålbehandling, den första dosen bör vara 1 till 2 timmar före strålbehandling orala tabletter 8 mg, efter åtta timmars oral 8 mg. Efter operation för förhindrande eller behandling av kräkning, kan vuxna vara induktion av anestesi och intravenös infusion av denna produkt 4mg, för att ha postoperativa kräkningar, får långsam intravenös infusion avBiverkningar Kan ha en huvudvärk, huvud och övre buken varm känsla, magbesvär, förstoppning, muntorrhet, hudutslag, lokala reaktioner vid injektionsstället, och ibland astma eller allergiska reaktioner, övergående asymtomatiska förhöjda transaminaser. Ovanstående reaktioner är vanligtvis milda, utan särbehandling. Enstaka rörelsestörningar, kramper, bröstsmärta, arytmi, hypotension, bradykardi sällsynta rapporter. Kontra Är allergisk mot kemikalierna förbjöds. Gastrointestinal obstruktion inaktiverad. Försiktighetsåtgärder Deltar i denna not är att använda ondansetron dos mätare. Njursvikt behöver justera dosen, frekvens och administreringssätt. Måttlig eller svår leverfunktion felpatienter, möjligheten för produkten i kroppen att eliminera betydande nedgång var också signifikant förlängd halveringstid i serum, varför dosen bör inte överstiga 8 mg per dag. Före kemoterapi infusion av dexametason-natriumfosfat, för att lindra patientens obehag. Inte för hjärtsviktspatienter. Farmakologiska effekter ÅTGÄRD: Denna produkt är en selektiv 5 - hydroxitryptamin 3 (5-HT3)-receptorantagonist. Dess verkningsmekanism är inte helt klart, det kan vara att gå på nervändar och centrala chemosensory område på 5-HT3-receptorn genom att motverka den yttre periferin av fläkten, vilket blockerar på grund av kemoterapi och kirurgi och andra faktorer som främjar tarm feokromocytom frigör 5 - serotonin, vagus pass in i nerven och orsaka kräkreflex. Produkten selektivitet är hög, inga extrapyramidala reaktioner, överdriven sedering och andra biverkningar. Toxikologi: Reproduktionstoxicitet: perorala doser upp till 15 mg / dag hade ingen effekt på fertiliteten hos han-och honråttor och allmän reproduktionsbeteende. Djurtestresultat visade inga teratogena effekter. Denna produkt är dräktiga råttor och kaniner vid intravenösa doser upp 4mg/kg / dag |
| Användare Omdöme |
|
Inga kommentarer |
