| Språk : |
|
| Encyclopedia gemenskap |Encyclopedia Svar |Submit fråga |Ordförråd Kunskap |Överför kunskap |
Alphagan |
 |
|
Grundinformation Droger varumärke Alphagan Den officiella namndroger brimonidintartrat Läkemedelsnamn brimonidintartrat ögondropparKemisk formel Specifikationer 5ml 10mg läkemedel som innehåller brimonidintartrat 0,2% Grundläggande farmakologi produkt a-adrenerga receptoragonister, både för att minska produktionen av kammarvatten, lades uveal skleral utflöde, medicin 2 timmar Efter en topp IOP-sänkande effekt Denna produkt är lämplig för klinisk användning för att reducera öppenvinkelglaukom och okulär hypertension med IOP Administreringssätt och dosering till patienter med okulär instillation konventionell dos 2 gånger om dagen, sjunker var och en. Om inte kontrolleras väl, kan öka en nedgång på eftermiddagen. När läkemedelsinteraktioner för patienter som tar kan påverka metabolism eller upptag av amin tricykliska antidepressiva, bör vara försiktig. Försiktighet till patienter med svår kardiovaskulär sjukdom också, depression, cerebrala eller hjärtinsufficiens, Raynauds fenomen, ortostatisk hypotension bör patienter vara försiktiga Alphagan Alphagan ögondroppar [Tillverkare] Allergan Tecken Drogen är en steril, ögondroppar, utöver den aktiva ingrediensen, men fortfarande innehåller konserveringsmedlet bensalkoniumklorid, andra inaktiva ingredienser, polyvinylalkohol, natriumklorid, natriumcitrat, citronsyra, vatten är justering av pH (6,3-6,5) och saltsyra tillsattes, och (eller) natriumhydroxid. Brimonidintartrat kemiska namn är 5 - brom-6 - (2 - imidazol dien ammoniak) kväva kinoxalin L-vinsyra, en molekylvikt av 442,24, off-white, blekgul till blekrosa pulver, lösligt i vatten (34 mg / ml). I lösning är läkemedlet klart och öppet, svagt gult med grönt. Farmakologiska effekter Den ögonläkemedelsavgivning är en relativt selektiv α2-adrenerga receptoragonist effekter på hjärt-och lung små. Två timmar efter administrering nådde en topp IOP-sänkande effekten, djur och människor som använder fluorescens fotometri i showen som brimonidintartrat har en dubbel verkningsmekanism, antingen minska kammarvattenproduktion och ökad uvealt skleral utflöde . Farmakokinetisk Efter det att läkemedelslösningen av 0,2% ögondroppar, den högsta plasmakoncentrationen inom 1-4 timmar och minskade sedan till omkring 3 timmar vid ca hälften av koncentrationen av plasma. I kroppen är stor metabolism brimonidin, är den viktigaste platsen för metabolism i levern. Original läkemedel och dess metaboliter utsöndras i urinen huvudsakligen med oral radioaktivt märkt brimonidin bestäms efter omkring 87% av läkemedlet tas bort inom 120 timmar, ca 74% av urin. Toxikologi cancerframkallande, mutagena effekter: I möss eller råttor som fått daglig oral administrering var 2,5 mg / kg eller 1,0 mg / kg (enligt rekommenderad ögondroppar meter, ca 77 eller 118 gånger den produkt av mänsklig plasma ), under en period på 21 månader eller två års studier observation, visade inga cancerogena effekter av någon läkemedelsrelaterad. I en serie in vitro-och in vivo-studier, inklusive Ames test, värd - medierade analyser, kinesisk hamster äggstock (CHO) kromosomavvikelser analys, celler i möss för att främja forskning och dominerande dödliga analys, hade drogen inte har någon mutagen eller spela en roll i främjandet av cell. Teratogena effekter: råtta oralt 0,66 mg / kg av djurreproduktionsstudier tyder på att läkemedlet inte har någon effekt på djurets graviditet, foster eller för eventuella skador, här dosen, vilket motsvarar att ge flera droppar plasmanivåer efter 100 gånger. Indikationer Applicera minska öppenvinkelglaukom och okulär hypertension hos patienter med intraokulära trycket. Dos Den rekommenderade dosen av läkemedlet två gånger dagligen, varje droppe, droppa drabbade ögat. Intraokulära trycket hos patienter med eftermiddagstopp eller behöver ytterligare kontroll intraokulära trycket, och på eftermiddagen för att öka droppen. Biverkningar Ungefär 10-30% av personer med följande biverkningar, i fallande ordning, inklusive muntorrhet, röda ögon, brännande och stickande, huvudvärk, dimsyn, känsla av främmande kropp i ögonen, trötthet (eller) trötthet, konjunktivala folliklar , ögonallergier och ögon klåda. Ungefär 3-9% av följande biverkningar, i fallande ordning, inklusive korneal missfärgning (eller) sår, fotofobi, ögonlocks erytem, ögonsmärta (eller smärta), torra tårar, övre luftvägssymtom, ögonlocksödem, konjunktivalt ödem, yrsel, blefarit, ögonirritation, gastrointestinala symtom, svaghet, vit bindhinnan, onormal syn, och muskelvärk. Mindre än 3% av patienterna Följande biverkningar, inklusive ögonlocken skorv, konjunktival blödning, onormal smak, sömnlöshet, ökad konjunktival ansvarsfrihet, depression, högt blodtryck, ångest, hjärtklappning, torr näsa och synkope. Kontra Banned från denna produkt eller som är allergiska mot vissa ingredienser, även förbjudit användningen av MAO-hämmare för behandling av patienter. Försiktighetsåtgärder |
| Användare Omdöme |
|
Inga kommentarer |
