| Språk : |
|
| Encyclopedia gemenskap |Encyclopedia Svar |Submit fråga |Ordförråd Kunskap |Överför kunskap |
Linezolid |
 |
|
Syntetisk oxazolidinon antibiotikum, år 2000 den amerikanska FDA godkännande för behandling av grampositiva (G ) infektioner orsakade av bakterier, bland annat misstänkt eller bekräftad orsakad av MRSA sjukhusförvärvad pneumoni (HAP), samhällsförvärvad pneumoni (CAP), komplicerad hud eller hud-och mjukdelsinfektioner (SstI) och vankomycin-resistenta enterokocker (VRE) infektion. Linezolid är en bakteriell proteinsynteshämmare, i den bakteriella 50S ribosom-subenheten, och den närmaste platsen för verkan. Med andra droger, det linezolid inte påverka peptidyltransferas-aktivitet, men den roll som översättningssystemet i det inledande skedet, anslutningen hämmar mRNA ribosomen, förhindrar bildandet av 70S inledande komplex, och hämmar därigenom bakteriell proteinsyntes. Den unika roll linezolid plats och sätt, och därför positiva bakterier har förvärvat resistens mot art eller egenskaper, och är svåra att hämma proteinsyntesen och andra korsresistens mot antimikrobiella medel in vitro är inte lätt att framkalla bakterieresistens generationen.Namn Swatch (linezolid tabletter) Produktnamn: Swatch Zyvoxid Studier har visat att Positiva bakterier orsakar vanligtvis ingen effekt linezolid resistensgen verkar på ribosomens 50S subenheten av antimikrobiella läkemedel, bland annat förekomsten av modifierande enzymer, aktiv effluxmekanism och bakterie mål modifiering och skydd. Linezolid meticillin-känsliga eller-resistenta Staphylococcus aureus, vankomycin-känsliga eller resistenta enterokocker, penicillin-känsliga eller resistenta Streptococcus pneumoniae visade god antibakteriell aktivitet mot anaeroba bakterier med antibakteriell aktivitet. Känslighetsanalys av linezolid visade linezolid isolerats från huden, blod och lungor till 3382 bakterier meticillin-känsliga eller resistenta Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (Streptococcuspyogenes, Zhuo en typ av grupp A-hemolytiska streptokocker), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae och Enterococcus etc med god aktivitet, MIC50 området 0,5 till 4 mg / l; mot M. catarrhalis och influensa Haemophilus med måttlig aktivitet, MIC50 4-16 mg / liter. Indikationer För behandling av specifika mikrober orsakade av känsliga stammar av följande infektioner: 1, vankomycinresistenta Enterococcus infektioner orsakade av avföring, inklusive samtidig bakteriemi; 2, nosokomial pneumoni (HAP), patogener var Staphylococcus aureus (meticillin-känsliga eller meticillinresistenta stammar) eller Streptococcus pneumoniae (inklusive multiresistenta stammar [MDRSP]). Om du har bekräftat eller misstänkt förekomst av gramnegativa bakterier infektion, i kombination med den kliniska behovet av läkemedelsresistenta gramnegativa bakterier; 3, komplicerade hud eller hud-och mjukdelsinfektioner (Sstl), inklusive icke-samtidig osteomyelit hos diabetiker mul infektioner orsakade av Staphylococcus aureus (meticillin-känsliga eller meticillinresistenta stammar), Streptococcus pyogenes, eller icke-porösa orsakad av streptokocker. Ingen linezolid för forskning liggsår behandling. Först när mikrobiologi undersökning visade känslighet hos grampositiva bakterier infektion ska endast användas när linezolid behandling av komplicerade hud-och hud-och mjukdelsinfektioner. Om du har bekräftat eller misstänkt gramnegativ bakterie infektion föreligger, användning av linezolid när det inte finns några andra effektiva behandlingsinsatser måste också kombineras med en läkemedelsresistenta gramnegativa bakterier; 4, okomplicerade hud eller hud-och mjukdelsinfektioner orsakade av Staphylococcus aureus (meticillin-känsliga stammar) till följd; 5, samhällsförvärvad pneumoni (CAP) och samtidig bakteriemi, Streptococcus pneumoniae (inklusive multiresistenta stammar [MDRSP]), eller av Staphylococcus aureus (meticillin-känsliga stammar endast pärlor) år. Mängden Behandling av följande infektioner då den rekommenderade dosen av grampositiva patogena stammar som orsakats av: Behandling av komplicerade hud-och hud-och mjukdelsinfektioner, samhällsförvärvad pneumoni och samtidig bakteriemi, nosokomial pneumoni, hos vuxna och ungdomar (12 år och 12 år, samma nedan) var 12 timmar intravenöst eller oralt (tabletter eller oral suspension) 600mg, barn (nyfödd till 11 år, samma nedan) var åttonde timme intravenöst eller oralt (tabletter eller oral suspension) 10mg/kg. 10-14 dagars kontinuerlig behandling. Behandling av vankomycinresistenta enterokockinfektioner och avföring i samband med bakteriemi, vuxna och ungdomar var 12 timmar intravenöst eller oralt (tabletter eller oral suspension) 600 mg, pediatriska patienter intravenöst eller peroralt var 8: e timme ( tabletter eller oral suspension) 10mg/kg. 14-28 dagars kontinuerlig behandling. Behandling av enkla hud eller hud-och mjukdelsinfektioner, vuxna var 12 timmar för oral 400 mg, oralt var 12: e timme teenagers 600mg. Barn <5 års ålder, enligt 10mg/kg peroralt var 8: e timme, 5-11 år gamla, enligt 10mg/kg muntligen varje 12 timmar. 10-14 dagars kontinuerlig behandling. Meticillinresistenta Staphylococcus aureus (MRSA)-infektioner hos vuxna med linezolid 600 mg en gång var 12: e timme för behandling. Alla nyfödda barn ska 10mg/kg, var 8 timmars kontinuerlig användning program administrerat i 7 dagar. De flesta är födda för tidigt födda (<34 veckors graviditet) spädbarn yngre än 7 dagar jämfört med fullgångna barn och andra barn linezolid låg systemisk clearance och systemisk läkemedelsexponering (AUC) värde är stort, bör den initiala dosen vara 10mg/kg administreras var 12 timmar, när de fattiga kliniska resultat bör beaktas av en dos av 10mg/kg administreras var 8: e timme Ingen dosjustering vid byte från intravenös till oral administrering. Av linezolid injektion under den initiala behandlingen av patienter, kan läkarna vara baserade på kliniskt status, vara linezolid tabletter eller oral suspension för att fortsätta behandlingen. Oral eller intravenös administrering, om inte fullfölja hela kuren kan minska den terapeutiska effekten, och ökad bakterieresistens kan förekomma. Linezolid intravenösa vätskor bör vara inom 30 till 120 minuter intravenös infusion. Kan inte använda denna intravenös infusionspåse i serie med andra intravenösa vägen. Andra läkemedel kan inte läggas till denna lösning. Om du behöver intravenös linezolid i kombination med andra läkemedel som tillämpas i enlighet med den rekommenderade dosen bör tillämpas separat för varje läkemedel och administreringssätt. Linezolid intravenösa vätskor vid samtidig behandling med följande läkemedel genom y-typ gränssnitt, kan leda till fysiska egenskaper är inte kompatibla: amfotericin B, klorpromazinhydroklorid, diazepam, sprutade honom kisa isothionates, röd ADM laktos ester, metylklorid fenytoin och trimetoprim - sulfametoxazol. Dessutom kan linezolid och ceftriaxon kombinerade intravenösa vätskor orsaka kemiska egenskaperna hos både inkompatibilitet. Om samma intravenösa tillgång till flera läkemedel administrerades före eller efter applicering av linezolid och användning av intravenös vätska ska infunderas med linezolid intravenös vätska och andra droger kan vara kompatibel lösning. Med linezolid intravenös injektion av intravenös vätskekompatibilitet är: 5% dextrosinjektion, 0,9% natriumklorid för injektion, Ringers laktat. Linezolid intravenös injektion är en färglös till ljusbrun klar vätska, kan fördjupas med tiden, men inte påverkar innehållet drogen (under perioden). Före intravenös administrering bör med avseende på partiklar, pressa infusionspåsen för att kontrollera subtil läckage. Om du hittar ett problem som du inte kan använda. Biverkningar Linezolid vanligaste biverkningarna var diarré, huvudvärk och illamående. Andra biverkningar kräkningar, sömnlöshet, förstoppning, hudutslag, yrsel, feber, oral candidiasis, vaginal candidiasis, en svampinfektion, lokaliserad buksmärta, dyspepsi, förändrad smak, tunga missfärgning, klåda. Noterade ses efter linezolid rapporterade biverkningarna är benmärgsdepression (inklusive anemi, leukopeni, minska alla typer av blodceller och trombocytopeni), perifer neuropati och optisk neuropati (vissa framsteg till blindhet), laktacidos. Dessa biverkningar sågs hos patienter med medicinering för länge (över 28 dagar) i den. Linezolid kombinerad 5 - hydroxitryptamin amin läkemedel (inklusive antidepressiva såsom: selektiv 5 - serotoninåterupptagshämmare [SSRI]) av patienterna, 5 - av serotonergt syndrom. |
| Användare Omdöme |
|
Inga kommentarer |
