Språk :
SWEWE Medlem :Inloggning |Registrering
Sök
Encyclopedia gemenskap |Encyclopedia Svar |Submit fråga |Ordförråd Kunskap |Överför kunskap
Föregående 1 Nästa Välj Sidor

Rivastigmin

Läkemedelsnamn, behandling av mild till måttlig Alzheimers-typ demens, Alzheimers sjukdom kan misstänkas eller Alzheimers sjukdom.

Grundinformation

Läkemedelsnamn

Svenskt namn: rivastigmin kapslar (Exelon) Produktnamn: rivastigmin kapslar (Exelon)
Namn: pinyin: zhongjiushisuankabalatingjiaonangaisineng

Beståndsdel

Varje bit hårda gelatinkapslar vardera innehåller rivastigmin 1,5 mg, 3 mg, 4,5 och 6 mg. Inaktiva ingredienser: gelatin, röd järnoxid (E172), järnoxid, gul (E172), magnesiumstearat, metyl-hydroxipropylcellulosa, mikrokristallin cellulosa, järnoxid röd (E172) tryckfärg; vattenfri kiseldioxid, titandioxid (E171) och andra komponenter.

Indikationer

Behandling av mild till måttlig Alzheimers typ demens, kan misstänkas Alzheimers sjukdom eller Alzheimers sjukdom.

Specifikation

3mg * 28 粒

Godkännande Nummer: importerade läkemedel registreringsnummer H20030255

Tillverkare:

Novartis Spanien

Recept Typ: Denna produkt är receptbelagda läkemedel!

Förvaring / giltig

Under 30 ° C lagring. Gäller i fyra år.

Farmakologi och toxikologi

De huvudsakliga patologiska förändringar av Alzheimers sjukdom som involverar den tidigare basen av hjärnan till hjärnbarken och hippocampus utfärdade kolinerga nervbanorna. Dessa vägar är kända med uppmärksamhet, inlärningsförmåga, minne och andra kognitiva processer. Rivastigmine, är en aminosyra i hjärnan selektiv acetylkolinesterashämmare, genom att fördröja den funktionella integriteten hos de kolinerga nervceller frisätter acetylkolin nedbrytning och främja den kolinerga nervtransmissionen. Djurexperiment har visat att rivastigmin selektivt kan förbättra hjärnbarken och hippocampus och andra delar av effekterna av acetylkolin. Så kan Exelon förbättra kognitiv dysfunktion hos patienter med Alzheimers kolinerga-medierad. Vidare kan kolinesterashämmare bromsa bildningen av amyloid b-amyloid precursor protein (APP) fragment. Amyloida plack av Alzheimers sjukdom rivastigmin målenzym genom att binda till en kovalenta komplex som lämnar den tillfälliga förlusten av den senare verksamheten. Efter att ha tagit 3mg organ inom ca 1,5 timmar, cerebrospinalvätska (CSF) acetylkolinesterasaktivitet sjönk med nästan 40%. Efter det att läkemedlet når den maximala hämning av enzymaktivitet återgått till basnivåer ungefär 9 timmar. Alzheimers sjukdom CSF i rivastigmin på acetylkolinesterashämmande på ett dosberoende sätt, den högsta testdosen 6 mg, 2 gånger om dagen.

Klinisk forskning

Har verifierats Exelon behandling av Alzheimers sjukdom och kontrollerade prövningar placeboeffekt. Efter att ha tagit två 26-veckors Exelon 1 ~ 4 mg / dag och 6-12 mg / dag jämfört med placebo och omfattande analys av resultaten från fas Ⅲ data från kliniska prövningar som erhållits efter bekräftad Exelon kan avsevärt förbättra patientens huvudsakliga lager kognitiv funktion, hela hjärnan funktionell status, dagliga aktiviteter, samt svårighetsgrad. Från låg till hög agent

En metod för kritiska testresultaten från dessa studier är enligt följande:

- Alzheimers sjukdom poäng (ADAS-Cog): på kunskap om patienter med Alzheimers sjukdom, såsom uppmärksamhet, inlärning, minne och språkkunskaper, till exempel grundläggande systemtestning.

- Förändringar av läkare rundor symptom bedömda (CIBIC-Plus): genom att prata med läkare och patienter och sjuksköterskor, patientens kognitiva, beteendemässiga och funktionella förändringar i den totala omfattningen av verksamhet som ska bedömas.

- Progressiv försämring poäng (PDS): Anger sjuksköterskorna på patienternas dagliga levande färdigheter som toaletter, tvätt, äta, hushållsarbete och shopping för att utvärdera.

Resultaten visar att läkemedlet är i allmänhet under de första 12 veckorna av uppkomsten och underhållas till och med sex månaders behandling. Ta 6 till 12 mg behandlade patienter kognitiv förmåga, dagliga aktiviteter och hela hjärnan funktionell status förbättrades. Placebo patientens tillstånd försämrats ytterligare. Att ta upp till sex månader efter antagandet av ovanstående testmetoder (t.ex. baserat på ADAS-Cog poäng visade sig ha terapeutisk Exelon 5 poängs skillnad med placebo under de första 26 veckorna) utvärdera effekten av Exelon, visade resultaten att graden av sjukdomsprogression minskas.

För att förbättra situationen för sjukdomen efter behandling Exelon utvärderas och analyseras enligt ADAS-Cog och relaterade delprojekt och symtom kontrolleras CIBIC-Plus, respektive. Resultaten visade att ta Exelon 6-12mg upp till 26 veckor efter deras ADAS-Cog relaterade delprojekt (t.ex.: tänkande, orientering, testar utbildning, ordförråd minns, språkkunskaper och läsförmåga etc.) har förbättrats avsevärt.

Farmakokinetik

Sug

Rivastigmin absorberas snabbt fullständigt. Ungefär en timme för att uppnå maximal plasmakoncentration. Interaktion med målenzymet ökar biotillgängligheten av läkemedlet än den dos som ökar ungefär 1,5 gånger det förväntade värdet. Att ta 3mg av absolut biotillgänglighet på ca 36%. Rivastigmin med mat för att absorbera Tmax kan förlängas 90 minuter för att minska Cmax, AUC ökade med nästan 30%.


Föregående 1 Nästa Välj Sidor
Användare Omdöme
Inga kommentarer
Jag vill kommentera [Besökare (54.167.*.*) | Inloggning ]

Språk :
| Kontrollera kod :


Sök

版权申明 | 隐私权政策 | Copyright @2016 World uppslagsverk kunskap