Tarceva (erlotinib) monoterapi gälla för åtminstone en tidigare behandlats lokalt avancerad eller metastaserad misslyckande efter kemoterapi i icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Mer än två centra, Ⅲ rättegång randomiserad, placebokontrollerad, visar resultaten att erlotinib i kombination med platinabaserad kemoterapi (karboplatin paklitaxel, eller gemcitabin cisplatin) som lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer hos patienter med första linjens behandling, förhållande till platinainnehållande kemoterapi ökade inte den kliniska nyttan och rekommenderas därför inte första linjens behandling för dessa förhållanden.Svenskt namn: erlotinibhydroklorid tabletter
Produktnamn: Tarceva i engelska: Tarceva
Engelska namn: erlotinibhydroklorid Tabletter
Pinyin: Yansuan Eluotini Pian
Beståndsdel
De viktigaste ingredienserna i erlotinibhydroklorid.
Kemiskt namn:
N-(3 - etynyl-fenyl) -6,7 - bis (2 - metoxietoxi) -4 - kinolinhydroklorid
Kemisk formel:
MF: C22H23N3O4 • HCl
Molekylvikt: 429,90
Tecken
25 mg tabletter: Runda, bikonvexa, vita belagda tabletter, en sida skrivs ut med orange "Tarceva", "25" och Tarceva logotyp, den andra sidan tomma.
100 mg tabletter: Runda, bikonvexa, vita belagda tabletter, en sida skrivs ut med grått "Tarceva", "100" och Tarceva logotyp, den andra sidan tom.
150 mg tabletter: Runda, bikonvexa, vita belagda tabletter, en sida skrivs ut med brunt "Tarceva", "150" och Tarceva logotyp, den andra sidan tom.
Indikationer
Erlotinib testas i två eller tre handsbehandling misslyckades två eller flera kemoterapi för lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer. Indikationerna är resultaten av en klinisk studie utomlands kommit Ⅲ Baserat på det ovanstående.
För den kinesiska, är fortfarande effekten av icke-småcellig lungcancer andra linjens behandling bekräftas av ytterligare kliniska studier.
Två multicenter, placebokontrollerade, randomiserade studier i första linjens behandling av scenen Ⅲ lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer patienter, visas resultatet i platinabaserad kemoterapi (karboplatin paklitaxel, eller gemcitabin cisplatin) samtidigt som erlotinib Ingen klinisk nytta och rekommenderas därför inte första linjens behandling för dessa förhållanden.
Specifikation
⑴ 25 mg
⑵ 100 mg
⑶ 150 mg
Dos
Varorna måste vara i användning av sådana läkemedel har upplevt ledning av läkare, och endast i de nationella kliniska studier på farmakologiska grunder eller tertiär nivå sjukhus.
Den rekommenderade dosen av erlotinib monoterapi för icke-småcellig lungcancer är 150 mg / dag, minst 2 timmar efter måltid eller en timme innan du äter mat. Fortsatt medicinering till sjukdomsprogression eller toxicitet verkar intoleranta. Inga belägg för att framsteg fortsätter efter behandling kan gynna patienterna.
Dosjustering
Patienter med akut nya eller progressiva lungsymtom såsom andnöd, hosta och feber, bör avbrytas erlotinib diagnostisk utredning. Om diagnosen är ILD (interstitiell lungsjukdom), bör erlotinib avbrytas och lämplig behandling (se FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VARNING - lungtoxicitet).
Loperamid diarré allmänt tillgängligt kontroll. Svår diarré, verkar loperamid vara ogiltiga eller uttorkade patienter kräver minskning tillfällig dos och utsättande av behandlingen. Patienter med allvarliga hudreaktioner kräver också minskning tillfällig dos och utsättande av behandlingen.
|