Språk :
SWEWE Medlem :Inloggning |Registrering
Sök
Encyclopedia gemenskap |Encyclopedia Svar |Submit fråga |Ordförråd Kunskap |Överför kunskap
Föregående 1 Nästa Välj Sidor

Optikusatrofi

Optikusatrofi sjukdom är inte ett namn, men hänvisar till någon sjukdom som orsakas av retinal ganglion celler och deras axoner skador, vilket resulterar i gallring av synnerven för alla histologiska förändringar i en form, vanligtvis sker mellan näthinnan till den laterala geniculate kroppen gangliecell axon degeneration. Slutresultatet är synnerven atrofi organskador, visade degeneration av synnerven fibrer och försvinnandet, överledningsrubbningar, synrubbningar fältet, och förlust av synnedsättning. Generellt delas in i primära och sekundära kategorier. Fundus undersökning visade synnerven färg är ljusgul eller svagt färgad, fuzzy rike, fysiologisk depression försvann, blod tunnare och så vidare.
Orsak till sjukdom

1. Primär optikusatrofi

Ofta beror retrobulbär optikusneurit, ärftlig optisk neuropati (Leber sjukdom), orbital tumör kompression, trauma, nervgifter och andra skäl. Dessa skador inträffar efter bollen.

Två sekundära optikusatrofi

Gemensamt är papillit, papillödem, retinal inflammation, retinitis pigmentosa, central retinal membran blockering, kinin förgiftning, ischemisk optisk neuropati, glaukom.

3-inducerade intrakraniella lesioner

Inflammation i hjärnan, till exempel tuberkulös hjärnhinneinflammation eller araknoidit kan orsaka optisk nedströms chiasm optikusatrofi, till exempel inflammation i synnerven kan sprida sig till utförandet av sekundära optikusatrofi. Intrakraniellt tryck intrakraniella tumörer som uppstår kan orsaka papilledema, då bildningen av sekundär optikusatrofi.

Kliniska manifestationer

Främst synförlust och optisk skiva var grå eller blek. Runt optisk skiva kan uppstå när nervfiberlager fel eller kilformade fissur lesioner jämfört med den förra blev svart som retinal pigmentskikt exponeras, senare var mer röd, som åderhinnan exponering. Om skada uppstår i den övre och undre kanten på den optiska skivans område, desto mer erkännande, i synnerhet eftersom området nervfiberskikt tjocklek, om lesionen borta från synnervspapillen område, på grund av den förtunning av överledning av nervfibrer i dessa områden, är det inte lätt att hitta. Peripapillary atrofi ofta förknippas med fokala lesioner uppmanad nervfiberlagret, orsakas av nervfiberskiktet förtunning i området.

Även kan hittas vanligen oftalmoskopi, men utan rött ljus oftalmoskop och ögonbottenfotografering lättare att kontrollera. Små fartyg är i allmänhet skiva 9 till 10, om synnerven förtvinar, kommer ett litet antal av dessa fartyg minskas. Samma sätt sett tunnare och smalare retinal artär ocklusion.

Inspektion

1 visuella evoked potential (VEP) undersökning

P100 toppar kan hittas i den potentiella fördröjningen och / eller amplitud sjunker betydligt. VEP kan objektivt bedöma visuell funktion, diagnos, övervakning och bestämma effekten av OA är viktigt.

(2) med hjälp av vanlig dator automatisk perimetri av de centrala visuella inspektionsförfaranden kvantitativa trösklar

Synlig koncentrisk förträngning, vilket tyder på att sjukdomen ibland kan orsaka som exempelvis bitemporal hemianopia bör utesluta intrakraniella rymd ockuperar lesioner av synnerven chiasm, stor center eller bredvid den centrala skotom bör undantas från Leber är ärftlig optisk neuropati. Denna kontroll kan användas för att bedöma den visuella funktion av OA diagnos, övervakning av sjukdomar och terapeutisk effekt är viktig.

3 huvud eller ögon CT, MRT-undersökning

Synlig förtryck och optisk neuropati hos patienter med invasiv intrakraniell utrymmes ockuperar lesioner eller orbital synnerven, optisk myelit, multipel skleros och andra centrala nervsystemet hos patienter med demyeliniserande vita substansen lesioner. Denna kontroll kan uteslutas eller bekräftas förtryckande och invasiv optisk neuropati, demyeliniserande lesioner vid diagnos av orsaken till OA.

4. Användning av genetisk testning teknik

Genom blod, andra kroppsvätskor eller celler till mitokondrie-DNA eller nukleära DNA-test, kan den synliga närvaron av den muterade genen loci motsvarande OA-patienter med ärftlig optisk neuropati orsakad av undersökningen utesluta eller diagnostisera ärftlig optisk neuropati i den etiologiska diagnos av OA.

Diagnos

Enligt etiologi, kliniska manifestationer och laboratorietester göra en diagnos.

Behandling

1 orsak till behandling

När optikusatrofi, för att göra återhämtningen nästan omöjligt, men de kvarvarande nervtrådar för att återupprätta eller upprätthålla dess funktion är fullt möjligt. Därför bör patienten vara säker och anslutning till behandlingen.

2 läkemedelsbehandling


Föregående 1 Nästa Välj Sidor
Användare Omdöme
Inga kommentarer
Jag vill kommentera [Besökare (3.238.*.*) | Inloggning ]

Språk :
| Kontrollera kod :


Sök

版权申明 | 隐私权政策 | Copyright @2018 World uppslagsverk kunskap