Nefrotiskt syndrom kallad nefropati, är glomerulära basalmembranet permeabilitet domineras syndrom, kan orsakas av en mängd olika orsaker, de kliniska särdragen av massiv proteinuri, hypoalbuminemi, hyperkolesterolemi, och ödem . Sjukdomen är vanligare hos barn med njursjukdom, nefrotiskt syndrom av primär och sekundär nefrotiskt syndrom i två kategorier. Primär nefrotiskt syndrom kan delas in i enkel nefrotiskt och nefritiskt nefropati, kongenitalt nefrotiskt III. Barn med enkla nefrotiskt syndrom är den vanligaste och står för nefrotiskt syndrom hos barn över 80% av denna typ av fler åldern 2-7 år gammal, är prognosen god. Nefrit, är nefrotiskt vanligare hos barn över 7 års ålder prognosen dålig, ofta kan leda till njursvikt.
Kliniska manifestationer
1 systemisk ödem: Start ses i ögonlocket och ansiktet så småningom i hela kroppen, kan ha allvarliga pleura och peritoneal utgjutningar och pung, penis, blygdläpparna ödem, mestadels gropfrätning.2 normalt eller förhöjt blodtryck.
3 maj ha oliguri eller hematuri.
Differentialdiagnos
Diagnosen baseras på
En systemisk ödem, var deprimerad.
2 proteinuri ( -
) Eller 24-timmars urinprotein än 0.1g/kg, för mer än två veckor.
3 hypoproteinemia: lägre än normal plasma totalprotein, albumin minskat betydligt, ofta <30 g / L. A2-och β-globin är relativt hög.
4 hyperkolesterolemi: plasma kolesterol ofta> 5,7 mmol / L (220mg/dl).
Sjukdom behandling
Behandlingsprinciper
1 till adrenokortikotropt hormon-baserade Integrativ omfattande behandling.
2. Uppmärksamhet på vila och näring.
3. Upprätthålla vatten-och elektrolytbalansen.
4. Förebyggande och kontroll av infektioner och andra komplikationer.
Principer för medicinering
1 Första symtomatisk behandling: ödem var diuretikum, blodtryck högt blodtryck.
(2) Förebyggande av infektion: ges lämplig behandling för infektion i art och lokalisering.
3. Korrekt elektrolytobalans.
4 Beroende på vilken typ av sjukdom hos barn och för att bestämma hur känslig hormonbehandlingar och besluta att använda hormoner immunosuppressiva.
|