Disposition
Boskalid utvecklades av det tyska företaget BASF svampmedlen ny nikotinamid, främst för att styra mjöldagg, gråmögel, alla typer av röta, brunröta och rotröta, var under 2004 i Storbritannien, Tyskland och Schweiz registrerat [1]. Boskalid tillhöra de mitokondriella andningskedjan succinat coenzym Q reduktasinhibitorer på sporgroning har en stark immunitet, och ingen korsresistens med andra fungicider.
Kinesiska namn: boscalid
Namn: Boskalid
Kemiskt namn: 2 - klor-N-(4'-kloro-bifen-2 - yl) nikotinamid
Kemisk formel: C18H12Cl2N2O
Molekylvikt: 343,21Toxicitet: Akut oral:> 2000mg/kg; Akut dermal:> 2000mg/kg, låga fungicider toxicitet
Boskalid fungicid är en ny nikotinamid, ett brett spektrum bakteriedödande, nästan alla typer av svampsjukdomar har aktivitet mot kontroll mjöldagg, botrytis, Sclerotinia rot sjukdom och en mängd olika mycket effektiva, och bakterier som är resistenta mot andra medel är också effektiva, förebyggande och behandling främst för våldtäkt, vindruvor, fruktträd, grönsaker och åkergrödor och andra sjukdomar. Och karbendazim, procymidon och så ingen korsresistens.
Mekanism
I anläggningar med blad penetration överföring hämning av mitokondriell succinatdehydrogenas, hindrar citronsyracykeln, så aminosyror, socker brist på energiminskning störa celldelning och tillväxt av nervsjukdomsaktiviteten, med skydd och behandling effekt. Hämmande sporgroning sträcker bakterier rör, mycelietillväxt och spor moderceller bildar de viktigaste stegen i svamptillväxt och reproduktion, sterilisering som direkt orsakas av aktiva modersubstansen, det finns ingen motsvarande metabolisk aktivitet. Och karbendazim, procymidon och så ingen korsresistens.
Syntes
(1) o-kloronitrobensen som råvara, och för den första förekomsten av Suziki klorbensen borsyra reaktion, och sedan återställs efter med en 2 - klorsyraklorid kondensation av målprodukten,
(2) o-jod-anilin, och den första reaktionen av 2 - kloro-nikotinoylklorid, för att ge den önskade produkten sker sedan Suzuki-reaktion med p-klorfenyl-borsyra
|