| Språk : |
|
| Encyclopedia gemenskap |Encyclopedia Svar |Submit fråga |Ordförråd Kunskap |Överför kunskap |
Polycystisk levern |
  |
|
Folk talar om levern cystor vanligtvis refererar till icke-parasitiska lever cystor. Dess verkliga förekomsten är okänd, för närvarande i klinisk patologi på en växande trend, dess orsaker och B ultraljud, CT och andra diagnostiska metoder Imageology sprids om. För ensliga lever cystor och polycystiskt lever cysta vanligt, solitära lever cystor är oftast inga symtom, kan uppstå om cysta större kompressions symtom som buksmärta, illamående och diarré. Site till rätt lever cystor förekommer oftast. Flera lever cystor, även känd som polycystiskt leversjukdom, mer än hälften av patienterna i samband med polycystisk njursjukdom, polycystiskt lever ofta kränks genom levern, det finns ett fåtal personer polycystisk leversjukdom begränsad till levern lob eller halv räckvidd lever.Sunt förnuft Polycystiskt lever sunt förnuft - sunt förnuft kunskap polycystiskt lever Folk talar om levern cystor vanligtvis refererar till icke-parasitiska lever cystor. Dess verkliga förekomsten är okänd, för närvarande i klinisk patologi på en växande trend, dess orsaker och B ultraljud, CT och andra diagnostiska metoder Imageology sprids om. För ensliga lever cystor och polycystiskt lever cysta vanligt, solitära lever cystor är oftast inga symtom, kan uppstå om cysta större kompressions symtom som buksmärta, illamående och diarré. Site till rätt lever cystor förekommer oftast. Polycystiskt lever förknippas med mer än hälften av patienter med polycystiskt njure, polycystiskt lever ofta kränks genom levern, det finns ett fåtal personer polycystiska lever lob skador begränsas till omfattningen av levern eller lever hälften. Polycystisk leversjukdom är en störning av kopparmetabolism i primärtecknas av autosomal recessiv gen sjukdom ligger på 13q14.3, är proteinprodukten ett koppartransporterande P-typ ATP enzym. Olika typer av genmutationer har hittats, resultatet är en koppar transportör mutation hinder. Patienter med galla koppar hinder och rader av ceruloplasmin syntes sjukdomar, som leder till överskott av koppar nedfall i leverceller, putamen, hornhinna, etc. i hela kroppen, en mängd olika kliniska manifestationer, som omfattar matsmältning, nerver, ögon, blod och andra system, multipel organskada, lätt fel diagnos. Etiologi och patologi Orsak till sjukdom Mest medfödd polycystisk leversjukdom, Institutionen för intrahepatisk gallgången som orsakas av störningar i utvecklingen. Under fosterutvecklingen, själv nedbrytning utan överskott gallgången samband med fjärrkontrollen, överskottet intrahepatisk gallgången uppstår inte om nedbrytning och absorption, och gradvis form av nodulär och cystisk dilatation kan bildas polycystiskt lever. Polycystisk leversjukdom åtföljs ofta av polycystisk njursjukdom, bukspottkörtel, lunga eller mjälte cystor och andra avvikelser, såsom cerebral aneurysm, divertikulit, dubbla urinledare, hästsko njure, eller ventrikulär septumdefekt, är också tecken på medfödda missbildningar som. Polycystisk leversjukdom kan förekomma i olika medlemmar i samma familj, är en icke-dominant nedärvning. Patologi De flesta av polycystiska lever cystor var flera, några ensamma, men också på grund av att flera rum integration ensamma. Polycystiskt lever allra flesta som involverar hela levern, gallan sac innehåller klar vätska utan lever deformation ökar, kan levern cystor synliga på ytan grå storlekarna vara så små som spetsen, så stor som barn huvud, lever snittyta honungskaka . Cystor i levern också täta blad till rätt lob engagemang mer. Cysta storlek kan vara från spetsen storleken till 8 ~ 10 cm, men sällan mer än 10 cm. Cystvätska kan vara upp till 2000 ml. Kan ha serum, är tunn serös, gelatinös vätska inne i väggen, är det blödning eller infektion kan vara blodig eller varig, som inte innehåller galla, ofta gravitation 1.010. Cystor ökar generellt långsamt med stigande ålder, men levervolym kan förbli oförändrade under flera år. När cysta bristning intervallet, kan den integreras i ett större cysta. Lobulär histologi visar ingen förändring i strukturen, normala leverceller, fibrös kapsel som omger den cysta, som är sammansatt av kollagen bindväv vägg fodrad med columnar epitel eller platt gallgången epitel, det yttre skiktet av kollagen vävnad. Om intrakapsulär utgjutning, eller till och med platt epitel kan överföras frånvarande. Förutom de lever och njure, andra organ såsom bukspottkörteln, mjälten, lungorna, äggstockarna, sädesblåsor cystor kan också ha sjukdomen kan också vara associerade med andra medfödda missbildningar, inklusive ryggmärgsbråck och polydactyly. Cysta är i allmänhet mellan normal levervävnad fibros och kronisk sjukdom, som också dök gallgångshyperplasi, sen kan orsaka leverskador, cirros och portal hypertension. Symptom [1] Efter att ha lidit flera lever cystor, manifesteras först gastrointestinala symtom. Sådant som matsmältningsbesvär, är inte tung aptitlöshet, illamående, kräkningar och buksmärtor, men omfattningen. Leverförstoring och övre högra kvadranten massan trycker påsen var sexig, ingen ömhet. Frossa och feber kan förekomma efter sekundär infektion. Flera lever cystor kan nå levern ytan utspridda i cystisk knölar. Om intrakapsulär blödningar, infektion eller slå samman pedicle cysta vridning, kan ha akut buk prestanda. Förtryck av gallgången cystor har sällan en stor fråga om gulsot eller lever kanal visas att inga positiva tecken, vissa patienter med påtaglig buk massa. Kännetecken för polycystiskt lever 1, polycystiska lever och intensiva multipla cystor och cystor i olika storlekar, de flesta väska manschetten. 2, polycystiska lever cystor sällan i en "stationär" tillstånd, många patienter med cystor växer snabbt och fortsätter att producera nya små cystor. Trycket inom cysta är mycket hög, raden "fönster", kan du se det cysta vätska som vatten pistol "kulor" som sköt. Cystor kan levervolym ökar. Stor, kan den nedre kanten av levern vara ned till bäckenet, buken Peng Long, som fullgången graviditet. 3, polycystiska patienter lever har en genetisk predisposition, ca 50% av patienterna har en familjehistoria kan ställas. 4, rapporterades det att ungefär 50% av patienter med polycystisk leversjukdom förknippas med polycystisk njursjukdom. Polycystisk leversjukdom är också en viktig sak, men behandlingen är minimal. Laboratorietester Cysta blödningar ibland anemi, normala vita blodkroppar, men det är upp till 76 × 10 / L. Förändringar i levervärden och lever ökat oproportionerligt, bara ibland något förhöjda indirekt bilirubin och BSP. Alkaliskt fosfatas som bara finns i vissa fall. BUN, kan kreatinin ökas genom att minska polycystiskt njure nephron Imaging B-synliga mörka områden av varierande storlek, cystor, lever scan visar flera brister. Se mag-och duodenal mag barium måltid, kolon fördrivna. IVP kan ha tecken på polycystisk njursjukdom. Laparoskopisk undersökning visade ökad lever, dess yta har många cystor. Lever biopsi är ibland tillgängliga väggvävnad. CT visade en snygg, låg densitet lesion rike tydliga runda kanter linjärt, kapselinnehållet enhetlig densitet, utan tilldelning av bostäder fenomen scan kan bekräftas, förstärkas, tydligare kontrast, sekundär infektion eller blödning, CT värde> 20Hu. Nedsatt lever arteriografi se avaskulär zon, tvingar vaskulär förskjutning. För patienter äldre än 30 år gammal, till synes friska, hepatomegali, normal leverfunktion och åtföljs av polycystisk njursjukdom. Familj historia, hur polycystiskt leversjukdom bör misstänkas. Det finns flera rader av speciella komprimerings symtom och undersökning, är diagnosen fortfarande tveksamt som möjligt laparotomi. Differential Diagnosis Polycystiskt lever och enkel lever cysta identifiering beror på familjens historia utredning, kan bevis på förekomst av cystor i andra organ att skilja de två. Identifiering av polycystiskt lever och lever hydatid beroende epidemiologiska historia, den senare fortfarande väggen förkalkning, eosinofili, Casoni testet och hydatid komplementbindningstest var positivt, både identifikationsvärde. |
| Användare Omdöme |
|
Inga kommentarer |
