| Språk : |
|
| Encyclopedia gemenskap |Encyclopedia Svar |Submit fråga |Ordförråd Kunskap |Överför kunskap |
Dysplastiska naevi |
|
Grundinformation Dysplasi mol (dysplastiska nevus), även känd som dysplastiska nevus syndrom, BK syndrom, kliniskt ofta misstas för ytlig spridd malignt melanom. Närvaron av sjukdomen och förekomsten av malignt melanom i en viss relation, tenderar att familjen sjukdom. Histologisk om dysplastiska nevi och malignt melanom 1/3 till 1/5 av den samma. Differentierad efter förekomst av dysplastiska nevi sjukdom kan ha en genetisk grund, kan skador uppstå i någon del av kroppsytan, är excision den lämpligaste metoden för behandling. [1] Pathogenesis (A) orsaker Kan visas i barndomen. Histologisk om dysplastiska nevi och malignt melanom 1/3 till 1/5 av den samma. Och proliferation av atypiska celler med ett visst samband mellan solljusexponering. Dessutom, vissa studier visar att. Dysplastiska nevi med partiell radering av kromosom 11 och testikelkönscellstumörer. Familjär malignt melanom och dysplastiska nevus syndrom, även med de endokrina körtlarna, autoimmun polyglandulär syndrom tillsammans med håret. Den ovan korrelationen är ännu inte helt fastställt.Differentiering hinder som finns dysplastiska nevi kan ha någon genetisk grund av endogena könshormoner och den yttre miljön för att främja utvecklingen av sjukdomen. Malignt melanom mottaglighet genfamilj för analys betraktas autosomal dominant sjukdom, åkomma eller gener som kan vara närvarande i 1p35 9p21 cellcykelenzymer p16/CDKN2A onormal celldifferentiering inducerade mutationer. Dessutom kan för mycket dålig nevi i fotokemisk utveckling produkt som härrör från UV-inducerad malign transformation av celler orsaka. (B) patogenesen Patogenes är oklar. Onormal gen kan vara närvarande i 1p35 9p21 cellcykelenzymer eller mutationer p16/CDKN2A onormala celler. Dessutom kan för mycket dålig nevi i fotokemisk utveckling produkt som härrör från UV-inducerad malign transformation av celler orsaka. [2] Kliniska manifestationer 1, kan skada uppstå i någon del av kroppsytan, men är vanligast i stammen, följt av lem, återigen för ansiktet. 2, enkla eller multipla skador, oftast mer nevus cell nevus stor diameter än vissa 7mm. Mycket högt från centrum, hårlösa, storlekar, kanter oregelbundna eller oklara, ojämna nyanser. 3, skada-benägen, kan utveckla malignt melanom, men om ingenting att göra med malignt melanom som en enda. Typiska fall kan patologisk undersökning bekräftas utan svårighet, men tendensen hos ljus hud diffusion, då svårt beslut. [3] Auxiliary undersökning Organisationens resultat: sjukdomen är viktigare än organisationskonfigurations cytologiska funktioner. Organizational konfigurationer är: ① den stora majoriteten av föreningen nevus typ, några borderline-typ. ② kanter sträcker sig bortom korsningen av melanomceller i det centrala intervallet av dermala nevus celler. ③ junction nevus celler smält bildar en "bro." ④ plötslig utvidgning av överhuden, i synnerhet vid kanten av övergången. ⑤ plötsliga basala epidermal nevus celler bon och sidor. ⑥ epidermal cellskiktet i mitten eller övre rygg sett melanocyter, mestadels kapslade. ⑦ ofta mild till måttlig inflammatorisk cellinfiltration. ⑧ plötslig vecka i epidermis med tjock och bred runt kollagenband. Cytologiska funktioner: stor kärna av melanomceller som färgats med pleomorfa och oegentligheter, eller framträdande nukleoler, kärn mitotiska men inte sett. [4] Behandling Sjukdomen bör observeras noggrant för om elakartad. Bör följas upp regelbundet, särskilt för familjär malignt melanom som pubertet, graviditet och användning av hormonbehandling, bör ägna mer uppmärksamhet. Resektion är den föredragna behandlingen. Resektion bör skada omgivande Bag 2 ~ 3mm. Enstaka resekerbara lesioner, flera omgångar, kan vara aktuell fluorouracil eller vitamin A syrabehandling. Med eller utan familjär malignt melanom som, som ska vara lätt att kontrollera utvecklingen av förebyggande borttagning av hudskador. Ovanstående behandling ska vara livslång regelbunden uppföljning, vid behov, biopsi. [5] |
| Användare Omdöme |
|
Inga kommentarer |
