| Språk : |
|
| Encyclopedia gemenskap |Encyclopedia Svar |Submit fråga |Ordförråd Kunskap |Överför kunskap |
Pinealoma |
 |
|
Gonadotropin och könshormoner pinealoma innebär ökad utsöndring av tallkottkörteln tumörer som orsakats (tallkottkörteln och hypofysen utsöndringen av funktionell antagonism), även känd som tidig pubertet syndrom, prematura jättekönsorgan jätte kropps syndrom. Vanliga tumörer är: pineoblastoma, tallkottkörteln celltumör, glioblastom, teratom, könscellstumör, seminom, astrocytom, etc. står för cirka 1% av intrakraniella tumörer, vanligare hos pojkar. Det finns två huvudsakliga tallkottkörteln celler: tallkottkörteln parenkymceller och gliaceller, tallkottkörteln tumörer är den vanligaste könsceller tumör och teratom, tallkottkörteln tumörer i 75% till 80% är elakartade, inklusive könsceller tumör cancer, pineoblastoma och vissa hjärntumörer, resten är godartad, som tallkottkörteln cell tumör, teratom, Dermoid cysta.Orsak till sjukdom Vetenskap och funktionella egenskaper hos villi tallkottkörteln teratoma och germinalcellstumörer kan utsöndra HCG hormoner kommer att orsaka tidig pubertet, sådana tumörer med koriokarcinom organisation. Tallkottkörteln tumörer orsakar tidig pubertet, kan bero på tumörkompression eller förstörelse under inflytande av den reglerande funktion i hypothalamus eller utsöndring av HCG. Neuroendokrina anatomi som sedan expansionen av andra tumör sträcker sig till tallkottkörteln i hjärnan som orsakas av sexuellt brådmogenhet. En annan möjlig orsak till för tidig pubertet, beror på att tallkottkörteln producerar en suppression av hypofys gonadotropin sekretion av substanser, såsom tallkottkörteln är förstört hämning försvann producera tidig pubertet kan också överskrida tallkottkörteln regionen tumören, vilket gör den första tredje ventrikeln vatten eller skada hypotalamus orsakar tidig pubertet. Kliniska manifestationer Vissa patienter med sexuell brådmogenhet, tumör kompressions symptom kan vara huvudvärk, kräkningar, kränkningar uppstår hypotalamus hypotalamus diabetes insipidus eller andra neuropsykiatriska symtom, neurologiska symptom är i huvudsak två kan inte vara på TV, oculomotor nerv pares, ögonrörelsestörningar , ataxi, pupill reflex förändringar, bland annat A - Luo elev, letargi. Tumör komprimering Quadrigeminal visas mydriasis, två ögon uppåt, så samma som rörelsestörning som kallas lägre quadrigeminal syndrom. Kan orsaka cerebellär ataxi, endokrina symtom på brådmogen sexuell prestanda, ibland på grund av tumör som omfattar tredje ventrikeln orsakad av autonoma sjukdomar såsom perifer cyanos. Kan ha minskat vision, papillödem, gångrubbningar. Inspektion 1 tallkottkörteln regionen tumör hormon hos patienter med könsceller, cerebrospinalvätskan β-HCG, AFP nivåerna ökat. 2 cerebrospinalvätska cytologi vid diagnos av tumörer könscells, tallkottkörteln blastoma mest värdefulla. 3 är nu mer val baserat på kliniska manifestationer CT eller MRI, CT är den föredragna undersökning tallkottkörteln tumörer göra för att förbättra och koronala datortomografi-guidad biopsi, kan lokala skador erhålla vävnadsspecifik patologi. 4.MRI diagnos av tallkottkörteln tumörer moderceller har unika fördelar, tallkottkörteln blastoma stor grad av malignitet, invasiv, snabb tillväxt, lätt överföringsegenskaper kortsiktiga patientens överlevnad, och därför tidig diagnos och behandling är mycket viktigt. MRI visade hög signal tallkottkörteln regionen tumör och omfattningen av synlig tumör invasion av tredje ventrikeln. 5 huvud strålning röntgen display bitar (> 15 mm) flockig tallkottkörteln förkalkning eller tecken på hjärnödem. Differential Diagnosis Differentialdiagnos bör vidtas för att skilja mellan tallkottkörteln regionen tumören ligger utanför hända, såsom meningiom hemangiom, närliggande platser såsom hjärnstammen tumör cerebellära vermis vidare, skillnader mellan dessa sjukdomar och tallkottkörteln cysta tallkottkörteln tumörer som bygger i första hand på avbilda studier, om tidig pubertet är att stora germinalcellstumörer, den slutliga diagnosen beror på patologisk undersökning. Bör hypotalamus syndrom, Nothnagel syndrom identifiering. Komplikation Postoperativa komplikationer: intrakraniell blödning, gastrointestinal blödning, blod elektrolytrubbningar, hyponatremi, hypernatremi, hypopituitarism, central hög feber, diabetes insipidus, cerebrospinalvätska rinorré. 1 Om tumören kan orsaka kompression av hjärnan akvedukt intrakraniell hypertension, quadrigemina tumordämpning inte på ögonen kan orsaka syn, pupillljusreflex, kan ögonen inte aggregeras och stora kliv gång. 2 tallkottkörteln tumörstället kan orsaka skador och leda till hypotalamus diabetes insipidus. Behandling Behandling av denna sjukdom till kirurgi plus strålbehandling bör vara lämpligt, på grundval av de patologiska fynd att utforma mål. Pineal blastoma, teratoma och könscellstumörer känsliga för kemoterapi, är teratom inte känslig för strålbehandling och kemoterapi, men få bättre resultat. Prognosis Prognosen för patienter med tallkottkörteln regionen tumör, dess histologiska typ, svårighetsgrad och behandling av sjukdomen varierar. |
| Användare Omdöme |
|
Inga kommentarer |
