| Språk : |
|
| Encyclopedia gemenskap |Encyclopedia Svar |Submit fråga |Ordförråd Kunskap |Överför kunskap |
Triadimefon |
|
Anmärkning: Enligt bestämmelserna i dosering används, annars grödan sårbara för skador. Miljövattenorganismer: LC50 (96 小时, mg / l) Jinya Luo Fish 13,8, 17,4 öring, blå Gill sunfish 11 Bin: Giftfria Naturliga fiender: Akut oral LD50 North vaktel> 4000mg/kg, LC50 (8 dagar och måltider) ankor> 10000, Norra vaktel> 4640 Mark och vatten: halveringstid på ca 18 dagar (sandig lerjord), omkring sex dagar (lera), Ko Framställning Produktionsmetoder:Vilket en PCP-Na reagerar med frekvensen som genereras av α-bromo-α-p-klorfenoxi pinakolon reagerar sedan med α-bromo-p-klorfenoxi-α-bromo-frekvensen hur kan en, den sista, 2,4 - triazol reaktion triadimefon. Original pulver erhålls triazolon halt över 96%, huvud beredningar av bekämpningsmedel och 20% EG och 15% slampulver. Metod ett 1,2,4 - triazol ammoniakgas i ammoniumformat framställdes, och sedan att reagera med hydrazinhydrat, 2,4 - triazol. Pinakolon förbereder en klor isopentanol katalytisk dehydrering i aktiverad aluminiumoxid genererar sloka isopenten. 2 - metyl-1 - buten och 2 - metyl-2 - buten med tillsats av väteklorid som alstras Chloropivaloyl pentan. I en sur lösning och omsattes därefter med formaldehyd pinakolon klor i närvaro av ett lösningsmedel för erhållande av en klor-pinakolon. Syntes klorid triadimefon pinakolon med klorfenol i närvaro av kaliumkarbonat, i ett toluenlösningsmedel för att ge 1 - (4 - klorfenoxi) pinakolon klorid och svavelklorid i systemet för att ge 1 - (4 - klorfenoxi) -1 - klor-pinakolon. Med 1,2,4 - triazol syntes triadimefon, utbyte 88%. Reaktionslösningsmedlet kan vara aceton, natriumjodid som en katalysator, vattenfritt kaliumkarbonat som syrabindande medel, syntetiska eter ketoner, och tillbaka för att ge ett kvantitativt utbyte av koltetraklorid som lösningsmedel och reaktionen med tionylklorid, α-kloro- eterketon, aceton lösningsmedel och sedan med 1,2,4 - triazol syntes triadimefon, utbyte 87%. Metod två Stolzer et al rapporterade i 1977 att α, α-diklor-pinakolon-klorfenol och 1,2,4 - triazol i ett lösningsmedel, med ett överskott av vattenfri aceton och kaliumkarbonat som syrabindande medel, genom återloppskokning 15 timmar pH hanterade produkt avkastning på 60% till 76,8%. Enstegs inhemsk forskning är att α, α-diklor pinakolon, klorfenol och 1,2,4 - triazol reagera tillsammans, stegssyntes triadimefon. Steg process med fasöverföringskatalys syntes triadimefon är: .29 g (10 mmol) klorfenol, 0,9 g (13 mmol) 1,2,4 - triazol, 3,5 g (22.4mmol) pulveriserad vattenfri karbonat kalium, polyetylenglykol fasöverföringskatalysator (mängden 5 mol-%, av klor genom fenol) och 20 ml etylacetat, upphettades, under omröring, en lösning av 1,78 g (10 mmol) löstes i 10 ml pinakolon klorid etylacetat återloppskokades 7.5h, kyldes till rumstemperatur. Filtreras och tvättas till neutral reaktion och ordning med utspädd alkali, syra och vatten, separering av oljan, torkades över vattenfritt magnesiumsulfat och avdrevs under reducerat tryck för att erhålla etyl triadimefon rå. Omkristallisering gav ett vitt fast ämne, smp 73 ~ 76 ℃. Vidare renas genom aluminium kromatografi, MP80 ~ 81 ℃. Användningen av fasöverföringskatalys syntes omkring 85% renhet, utbyte 82,7% ren. Metod tre Vattenfritt natriumkarbonat i närvaro av koltetraklorid lösningsmedel vid 35 ℃ 1,2,4 - triazol klor klorid för att ge 1 - klor-1, 2,4 - triazol, och sålunda en kloratom donator-eter-keton bringas att reagera med den substituerade α-positionen reaktions alkyleter keton, eter, keton generera α-kloro. Denna reaktion måste utföras i den ordning azobisisobutyronitril initiator sådant medel. Under tiden den klore triazol triazol framställs av reaktionslösningsmedlet utfällning, reaktion av den rena triazolen syran själv, under loppet av reaktionen att fortgå med triadimefon generation. Triazol eller kompletteras efter syrabindande medel, α-kloro-keton-eter hela reaktionen. Beredning av råvaror Nedströms produkter: triadimenol -> WP Uniconazole Upstream produkter: Metanol -> Toluen -> Kaliumkarbonat -> Klor -> Formaldehyd -> Hydrazin -> syra -> klorbensen -> klorid - > n-pentan -> Emulgeringsmedel -> isopentanol -> ammoniumformiat -> pinakolon -> trimetoxisilan fosfor -> 4 - klorfenol -> , 2 - metyl -2 - butanol -> EC -> ursprungliga pulver -> 3 - metyl-1 - buten -> dispergeringsmedel -> 2 - metyl -2 - buten -> 2 - metyl-1 - buten -> en klorpina -> 1,1 - diklor pinakolon -> PCP -> 2 - Aceton-3, 4 - difluornitrobensen -> Chloroetherketone |
| Användare Omdöme |
|
Inga kommentarer |
