Mdk är ett utsöndrat protein, i neural utveckling har en viktig roll, och deltar i bildningen av humana tumörer. Men i olika arter av ryggradsdjur, Mdk genuttryck mönster är helt olika. Papperet rapporterade att silver karp från 10 klon somit embryo bibliotek SMARTcDNA silverkarp Mdkb genetiska egenskaper, uttrycks och funktionella. I silver karp under fosterutvecklingen börjar CagMdkb genuttryck i gastrulation vid 10 somit skede, uttryckte steg till det högsta uttrycket förblev därefter stabila. Western blot visar det tidiga embryot har en maternal CagMdkb 19kDa protein band zygot CagMdkb protein som produceras från gastrulation börjar. När cirka 10 somit, skär 19kDa av signalpeptiden CagMdkb protein i det mogna proteinet av 17kDa. I det tidiga embryot, var ålder källa CagMdkb proteiner i cytoplasman i alla blastomerer detekteras.När embryona till 18 somit skede förefaller det nyligen syntetiserade proteinet signal på huvudet av ett par gigantiska nervceller. Därefter utökar nybildade proteiner CagMdkb till framhjärnan, mitthjärnan, neuroner bakhjäman och nervtrådar i ryggmärgen. 3A10-antikroppen uppvisade colocalization denna enorma Mauthner nervceller är nervceller. Silvret karp och zebrafisk ägg i experiment genöverförande förade fann att överuttryck av vildtyp CagMdkbRNAs orsakat embryonal framhjärnan vävnad och ögonens utveckling hämmas och andra allvarliga brister, och fann sin funktion för att spela även beror på egenskaper hos dess utsöndring . Dessa resultat indikerar att, CagMdkb nervsystem fisk spelar en viktig roll i den tidiga utvecklingen.
Anledning till skillnaden
Forskare på DNA-nivå som små skillnader mellan individuella protein genuttryck kan leda till en enorm skillnad mellan individer som ledde till många förändringar i de naturliga funktioner. Hos människor de tre miljarder baspar, om tiotusentals gener i genomet, vilka gener eller mutationer genen kan orsaka sjukdom? Detta arbete är oftast söker efter sjukdomsgener som nål i en höstack. The Human Genome Project (HGP) och den mänskliga arvsmassan HapMap (HapMap) Detta forskningsprojekt inrättat två super uppkomsten av en sjukdom gen guldrusch, som forskarna använt en teknik som kallas "genome-wide association studies" metoder för eventuella orsaksfaktorer.
Denna nya strategi att fokusera på det mänskliga genomet på en liten mutation. Denna mutation är en av de DNA-"bokstäver" ersätts av ett annat en bokstav (t ex in i en AAG-ATG), som är känd som "single nucleotide polymorphism" (SNP). Forskarna beräknar att, i det mänskliga genomet som kan finnas cirka 15 miljoner singel-märker mutationer, eller att den genetiska strukturen hos befolkningsgrupper inom en tämligen enhetlig, det finns 15.000.000 möjliga SNP. Med ny teknik såsom gen chips, kan forskarna analysera en persons arvsmassa i hundratusentals SNP. Många friska människor och patienter med sjukdomen (dessa människor behöver inte nödvändigtvis tillhöra samma familj) sammanställt resultaten av SNP, SNP distribution av sjukdomsgener kan visa några ledtrådar.
|
