| Språk : |
|
| Encyclopedia gemenskap |Encyclopedia Svar |Submit fråga |Ordförråd Kunskap |Överför kunskap |
Ärftliga sjukdomar |
|
Konceptet med genetiska sjukdomar Genetisk sjukdom, är resultatet av ett befruktat ägg i det genetiska materialet (kromosomer, DNA) avvikelser eller könsceller bär genetisk information som orsakas av onormal avkomma drag undantag. Vanlig situation är där spermier och ägg gener som bär de sjuka, och till sina barn och orsaka sjukdom, men också barnets äktenskap efter sjukdomen till nästa generation. Mellan generationerna sjukdom, medicinskt kallas genetiska sjukdomar. Vi vet att i många genetiska sjukdomar, där sjukdomen är associerad med en viss genetisk sjukdom, är genetisk regel: Med uppkomsten av sjukdomsgener, men de är inte mödrar, bara sjukdomen till pojkar, medan flickor är friska ( men den orsakande genen kan ta som en mor). Sådana kvinnor, i deras familjer har ofta män (såsom bror, farbror) patienter, och kvinnor (t.ex. syster, moster) är friska.Blödarsjuka är en sjukdom som överförs bara pojken, som lider av denna sjukdom, på grund av bristen på en koagulering ämnen, den blodproppar svårt. Därför, mindre skada på blödning, även utan skador och leder har även underhudsfett blödningar, t.ex. hjärnblödning, det finns en dödlig fara. Färgblindhet är också mor till pojken just passerat genetisk sjukdom. Det finns andra pseudo hypertrofisk muskeldystrofi, diabetes, njur-, och endast en pojke, för. Därför, för att få ett friskt barn, då kvinnans familj i manliga patienter som lider av dessa sjukdomar, bör du inte vara en pojke, till sjukhus under graviditeten fosterdiagnostik, manliga foster gör abort, är kvinnliga foster reserverade. Genetisk förebyggande av sjukdomar Förhindra uppkomsten av genetiska sjukdomar barn: En är att göra genetisk testning, är den andra att uppmärksamma reproduktiv hälsa, särskilt under graviditet bör undvika kontakt med teratogena, mutagena, skadliga faktorer. Metod för bestämning av genetisk sjukdom En autosomal recessiv arvs: ett par av normal föda parets dotter sjuk, måste vara autosomalt recessivt. OBS: Om avkomman är son till sjukdom, bara att sjukdomen är recessiv, vad är den orsakande genen i autosomalt fortfarande behöver ytterligare resonemang om könskromosomerna. 2, autosomalt dominant arv: ett par av normal förlossning prevalensen parets dotter, måste vara autosomalt dominant. Anm: Om du är son till en normal avkomma, bara att sjukdomen är autosomalt dominant, vad är den orsakande genen eller behöver ytterligare resonemang om autosomer på könskromosomerna. 3, med X-bunden recessiv genetisk: ① atavistiskt, ② mor sjuk, sjuk son verkligen, ③ normal far och dotter måste vara normal, ④ dotter sjuk, sjuk pappa säkert, ⑤ manliga patienter än kvinnliga. Beskrivning: Fader av patogena gener endast till dotter, son till en viss sjukdomsgener från mamman, sjukdomsgener kan skickas till moderns sonson av hans dotter. 4, med X autosomalt dominant arv: ① ② kontinuerlig genetisk mamma är normalt, son till en viss normal, ③ fars sjukdom, några sjuka dotter, ④ son sjuk, måste mamman vara sjuk, ⑤ kvinnliga patienter än manliga. 5, med Y-kromosom: Alla manliga genetiska, far till son, son Chuan Sun, barn och barnbarn oändliga. Tre typer av genetiska sjukdomar Monogen Enda gen uppvisar ofta funktionella förändringar, kan inte producera ett protein, metabola sjukdomar, ärftliga ämnesomsättningssjukdomar bildas. Single-gen sjukdomar är indelade i tre typer: En dominant arv: en förälder har en dominant gen, när nästa generation kommer att kunna passera sjukdomen, det vill säga förekomsten av generationer, måste det finnas en ättling till debut, och generation till generation, såsom multi-finger och pekade, primär glaukom. 2 kryptisk genetisk: t.ex. medfödd döv, hög myopi, såsom albinism, en recessiv genetisk sjukdom, sade att skälet är att föräldrar till barn ser ofta normala, men de är bärare av sjukdomsframkallande gener. 3 av kedjan som kallas könsbunden genetisk patogenes av genetiska könsrelaterad, såsom hemofili, vars mor är orsakande genen bärare. Ett annat exempel är en korsning Honglvsemang debut genetisk son från sin mor, är en sjukdom gen bärare, och incidensen är dottern kommer med sin far, men förekomsten är mycket högre för män än kvinnor. Polygena Orsakas av en mängd olika genetiska varianter inflytande, är sambandet mellan gener och egenskaper, människor är polygena egenskaper såsom längd, storlek, intelligens, hudfärg och blodtryck, samt kluven läpp, gomspalt också polygenisk. Dessutom polygenisk hög grad påverkas av miljöfaktorer, såsom astma, schizofreni och så vidare. Kromosomala avvikelser På grund av det onormala kromosomantalet eller arrangemang producerar onormalt läge, vanligast, till exempel Downs syndrom, dessa barn möter tråkig, mental retardation, ögon brett isär, skelning, Shenshe som demens, Michitsura handen, och förknippas ofta med medfödda hjärt sjukdom. |
| Användare Omdöme |
|
Inga kommentarer |
